核酸检测是怎么检测？核酸检测是怎么做的具体是检测什么东西

大家好，感谢邀请，今天来为大家分享一下核酸检测是怎么检测的问题，以及和核酸检测是怎么做的具体是检测什么东西的一些困惑，大家要是还不太明白的话，也没有关系，因为接下来将为大家分享，希望可以帮助到大家，解决大家的问题，下面就开始吧！

一、核酸检测是怎样检测的新冠病毒核酸检测的原理是什么

1、除朊病毒外的所有生物都含有核酸，核酸包括脱氧核糖核酸（DNA)和核糖核酸（RNA)。新型冠状病毒是一种只含有核糖核酸的病毒。在新冠病毒出现后，我国科学家在短时间内完成了对新冠病毒的全基因组序列的分析。在核酸检测过程中，如果在患者样本中发现新型冠状病毒特殊的核酸序列，则说明该患者可能感染新型冠状病毒。

2、在临床核酸检测中，首先需要根据试剂盒的样本要求进行样本的收集。样本类型主要包括咽拭子，鼻拭子，痰液，支气管灌洗液，肺泡灌洗液等。

3、获得样本后，要立即进行检验，如果不能立即检验样本要根据试剂盒说明书进行低温保存运输，运送到专门的机构进行核酸检测。在运输过程中一定要防止样品混淆，交叉感染，这样会导致检测结果不准确，出现假阳性等情况。

4、RNA的检测首先要将其转录为cDNA，在进行扩增检测。通过荧光定量PCR所得到样本Ct值的大小，就可以判断样本中是否含有核酸。

5、无论是样本的提取，保存，运输，样本核酸的提取检测以及结果的判读必须严格按照试剂盒的说明书来进行。

6、考虑到利于操作等多种因素，核酸检测样本多为鼻拭子。鼻拭子和口咽拭子的提取方法如下：

7、用一根较长的棉签插入鼻孔，通过鼻腔取鼻咽后部的分泌物；口咽拭子则是从口腔进入，擦拭扁桃体和咽隐窝附近的分泌物。

8、核酸检测全程时间比较短，无创口，高效快速。检测完就可以离开，回去等待结果就好。考虑到新型冠状病毒感染症状的特殊性，有条件以及所处地区有要求的人要积极配合完成核酸检测。

二、什么是核酸检测怎么检测

核酸是指病毒的DNA，是采用RT-PCR或者是NGS的方法在痰、下呼吸道分泌物、血液、粪便、尿液当中检测新型冠状病毒核酸，具体检测流程如下：

1、采集分泌物，需要采集患者的鼻拭子或者咽拭子，擦拭鼻腔或者咽后壁及双侧的咽扁桃体处。

2、留样，需要患者进行留样，将拭子头进入到细胞保存液当中，折断尾部后立即旋紧管盖。

3、保存送检，将样品管存放到密封袋中进行保存并及时送检。

4、提取，将样本送进实验室进行核酸提取，将提取物进行荧光PCR扩增反应，最后看结果。

如果核酸检测阴性，不能排除新型冠状病毒肺炎，需要排除可能产生假阴性的因素，包括样本质量差、收集过程过早或过晚，还有没有正确的保存、运输、处理标本，以及技术本身存在原因，如病毒变异、PCR抑制等。

三、核酸检测是怎样做的

1、采集患者的唾液或咽拭子样本。从患者的唾液或咽拭子样本中提取遗传物质。如果患者有病毒，样本将具有病毒的遗传物质RNA。在提取物中进行RNA的逆转录，并将RNA逆转录到cDNA中。用病毒cDNA的特异性引物进行PCR扩增。如果病毒有扩增的DNA带，则判断患者体内有病毒。如果没有扩增DNA带，则判断患者没有病毒。

2、核酸检测里面有两种，其中他们两种包括：HIV-1 DNA检测和HIV-1 RNA检测，直接打击HIV的RNA或DNA结构，直接可以检测血液中是否存在病毒核酸，诊断是否存在病原体感染。利用PCR技术，利用分子生物学实验室常用的扩增试剂和自行研发设计的复合引物。

3、他们涵盖了常见的HIV毒株，而且具有较高的灵敏度。采用二次扩增的巢式PCR扩增方法，提高了检测的特异性问题，其次降低了假阳性概率的问题。核酸检测将HIV的检测窗口期缩短至 11天，核酸检测技术目前可以将乙肝和丙肝病毒的检测窗口期从原来的 50天。

4、72天减少到 25天， 59天。人体感染HIV后，通常需要 2-12周，平均约 42天，才能在血液中检测到HIV抗体。在此期间，常规的检测技术根本无法检测出HIV病毒，这通常被称为HIV窗口期。窗口期的存在也解释了为什么有些患者在正规医院输血后感染了艾滋病。在血液筛查中，HIV核酸检测无疑可以增加血液安全性。根据目前国家的有关法律，窗口期内血液来源引起的感染并非医疗事故。

四、核酸检测是怎么做的具体是检测什么东西

核酸检测需要去正规的医院或者防疫中心进行检测。

1、首先，核酸检测盒子，也就是现在用于新冠状病毒检测的方式，这个盒子中主要检测“法宝”采用咽拭子。用咽拭子擦拭咽后壁及双侧咽扁桃体处各5－10次，且不断旋转拭子。

2、医务人员进行留样，将拭子头浸入细胞保存液中，折断尾部后立即旋紧管盖子。

3、保存，将样本管放入密封袋中及时送检，而送检过程中需要严格的运输环境，2－8摄氏度保存。

4、操作核酸提取（反应管理），将灭活病毒后的样本进行核酸提取，用于后续检测。

5、荧光PCR核酸检测，也就是．上机器检测，将提取物进行荧光PCR扩曾反应，需要70－－80分钟。

核酸检测就是通过检测荧光信号的累积，来确定样本中是否有相应的基因核酸。目前核酸检测试剂盒，多数采用荧光定量PCR方法。检测原理就是，以独特的基因序列，为检测靶标，通过PCR扩增，使我们选择的这段靶标DNA序列指数级增加，每一个扩增出来的DNA序列，都可与我们预先加入的一段荧光标记探针结合，产生荧光信号，扩增出来的靶基因越多，累积的荧光信号就越强。如果没有靶基因扩增，因此就检测不到荧光信号增强。核酸检测试剂盒的组分中，检测引物和探针最为关键。灵敏特异的扩增引物，对检测结果的准确，与否发挥着至关重要的作用。

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