唐筛检查主要是查什么，唐筛主要检查什么项目

很多朋友对于唐筛检查主要是查什么和唐筛主要检查什么项目不太懂，今天就由小编来为大家分享，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！

一、唐筛是什么检查

1、问题一：唐筛怎么检查唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。

2、进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

3、唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。

4、我老婆刚刚筛查过，结果为低危。如果结果为高危则需要到更权威的检查机构重新筛查。

5、问题二：唐筛检查是什么？唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标，它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，如果你的年龄在35岁以下是适合做这项检查的，如果大于等于35岁，建议做羊膜穿刺或者无创DNA的检查。唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。，如果化验结果显示危险性低于风险临界值，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于风险临界值，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

6、问题三：早期唐筛主要检查什么？你好；唐氏综合症筛查主要检查胎儿畸形、先天性疾病等。产前筛查主要是针对孕妇年龄小于35岁且孕周期在15~20周这一类的孕妇。主要筛查的疾病包括神经管畸形、先天愚形以及爱德华综合症。

二、唐筛主要检查什么项目

说起唐氏筛查，有孕妈认为唐氏筛查只是测算唐氏儿的几率而已，又得不到确切的结果，根本没必要做。还有孕妈一说起唐筛，就联想到唐筛看男女的传闻。唐筛主要检查什么项目?

孕妇都存在怀唐氏儿的可能，且年龄越大的准妈妈，越容易怀唐氏儿。为了防止新生儿患唐氏综合征，确保优生，每一位准妈妈在孕期都需要做唐氏筛查。

准妈妈在做唐氏筛查的过程中会同时检查孕妇血清中的AFP、HCG、uE3、Inhibin A，通过做这些检查可以查出胎儿是否患有NTD【即神经管缺损症状】、18-三位和13-三体综合征。准妈妈每次在产检前一周到做产检的医院抽血做唐氏筛查，一周后到医院做产检的时候就可以得出结果，如果筛查出来的血清显阳性，那么嗨需要活检绒毛和穿刺羊水来确诊是否怀了唐氏儿。

准妈妈准备做唐氏筛查前一天要早点休息，且凌晨零点开始不能饮水，检查当天早上不能进食，直接空腹到医院做检查。检查前，医生会询问准妈妈的月经情况、体重、孕龄、身高等，准妈妈到医院后一定要如实告诉医生。

唐氏筛查主要做以下项目的检查，一般只需要抽取四样做检查就可以得出结果：静脉抽血、超声检查准妈妈颈背半透明膜厚度、超声检查AFP【甲型胎儿蛋白】、HCG【绒毛促性腺激素】、uE3【游离雌三醇】、Inhibin A【抑制素A】。医生通过检查出这些项目的指标，结合准妈妈的月经情况、体重、孕龄、身高等来判断孕妇怀“唐氏儿”的概率，检查出来的准确度极高。

现在临床上主要通过两种方式来做唐氏筛查，一种是产前筛查，另外一种是无创DNA检测。

在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根据上述因素作一定的校正，因此在抽血之前填写化验单的工作也十分重要。

因此各位准妈妈们要记录好自己的相关信息。

唐氏筛查可以在怀孕15周内做，还有的女性根据情况筛查可以晚一些，到20周进行。通过唐氏筛查得知患有唐氏综合症的风险。这种疾病还会随着孕妇年龄的增高，发病率也在增高，如果孕妇还有一定的疾病，例如高血压，贫血等的疾病的发生，疾病的发病率也会增加。

三、孕期检查唐筛是查什么

1、在我们常常说唐氏患儿是上天给父母带来一个小天使，但很多父母都不希望自己的宝宝一出生下来就患有某些疾病。比如说唐氏综合症，这种病症在孕检的时候可以检查出来。那么，孕期检查唐筛是查什么?如果您想知道关于这方面的东西就一起接着看吧!

2、唐氏筛查检查主要筛查21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管缺陷。

3、唐氏筛查高风险表示胎儿患病率高，但不代表一定会患病，需要进一步做羊水穿刺术或者胎儿游离DNA检查来进一步评估胎儿是否患病。唐氏筛查临界风险表示胎儿患病风险较高，需进一步结合胎儿系统超声以及羊水穿刺进行诊断。

4、唐氏筛查低风险说明胎儿患病率低，但不能完全排除患病风险。筛查唐氏综合征方法主要包括血清学筛查和孕妇外周血胎儿游离DNA检测。孕妇外周血胎儿游离DNA检测是运用高通量技术检测孕妇外周血游离DNA评估胎儿患病风险。

5、主要是通过化验孕妇血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白，绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面,来判断胎儿患先天愚型神经管缺陷的危险系数。早期唐筛就是孕早期唐氏综合征筛查的简称，通过B超手段测宝宝颈后透明层的厚度，结合孕妇血清检查来筛查唐氏综合征即筛查唐氏儿的检查，检出率大概是85%。一般是在孕(11-13) 6周之间做，妊娠中期的筛查策略为血清学标志物联合筛查，根据孕龄设定为15-20周，唐氏综合征的检测率大约有60%-70%，希望准妈妈不要错过产检时间。

6、试管婴儿需要做唐筛。试管婴儿和普通婴儿一样，唐筛都是必须要做的。孕妇朋友必须认识到唐氏筛查的必要性。如果不做唐氏筛查，很容易出现不好的情况。因为当一个女人怀孕时，不可能完全知晓胎儿在子宫中的发育情况。

7、虽然唐氏综合征通常发生在老年产妇中，但这并不意味着适龄妇女不会生育唐氏综合征婴儿。因此，不能因为侥幸而不做唐筛。不做唐筛不仅是对自己、家人不负责任的表现，也是对胎儿不负责任的表现。

8、唐氏筛查可以在妊娠的前三个月进行。如果在筛查过程中发现高风险，医生通常会建议羊膜穿刺术。如果孕妇错过了这时间，就只能通过抽取羊水进行测量。

9、唐氏筛查检查起来比较快捷安全，对孕妇和胎儿的身体造成的威胁不大。通过检测孕妇血液中人绒毛膜促性腺激素以及甲胎蛋白的浓度来进行的，因此只需对孕妇抽取少量血液即可检查，没有任何危险。

四、唐筛是检查什么

唐筛主要是检查胎儿染色体是否存在问题，排查是否有唐氏儿的风险。正常情况下年龄在35岁以下的孕妇，需要在怀孕的15到20周左右，通过唐氏筛查的方式来降低胎儿出生后发生唐氏儿的风险。

当计算出风险值较低时，就表明唐氏儿的概率明显降低，若风险值较大，就需要做羊水穿刺等进一步检查来确诊。胎儿染色体来源于母亲和父亲各一半，每一半是23条染色体，如果从父母任何一方多携带一条或者少一条染色体，就容易造成染色体出现问题。

孕妇都存在怀唐氏儿的可能，且年龄越大的准妈妈，越容易怀唐氏儿。为了防止新生儿患唐氏综合征，确保优生，每一位准妈妈在孕期都需要做唐氏筛查。

准妈妈在做唐氏筛查的过程中会同时检查孕妇血清中的AFP、HCG、uE3、InhibinA，通过做这些检查可以查出胎儿是否患有NTD，即神经管缺损症状、18-三位和13-三体综合征。准妈妈每次在产检前一周到做产检的医院抽血做唐氏筛查，一周后到医院做产检的时候就可以得出结果，如果筛查出来的血清显阳性，那么需要活检绒毛和穿刺羊水来确诊是否怀了唐氏儿。

唐氏筛查主要做以下项目的检查，一般只需要抽取四样做检查就可以得出结果：静脉抽血、超声检查准妈妈颈背半透明膜厚度、超声检查甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素、游离雌三醇、抑制素A。医生通过检查出这些项目的指标，结合准妈妈的月经情况、体重、孕龄、身高等来判断孕妇怀“唐氏儿”的概率，检查出来的准确度极高。

现在临床上主要通过两种方式来做唐氏筛查，一种是产前筛查，另外一种是无创DNA检测。

1、与一般涉及肝功等体检不同，唐氏筛查不用空腹。

2、筛查的最佳时间是在孕15～20周。

3、唐筛检查与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。

绒毛取样术孕早期有创检测，自发育中的胎盘取得一些细胞样本组织，因为胎儿与胎盘组织源自于相同的细胞。它能提供胎儿染色体的异常，诸如唐氏症或其他基因的状况。

羊水穿刺术属于孕中期有创检测，通过培养胎儿脱落在羊水中的细胞进行胎儿细胞染色体核型分析，及酶学检测，从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断。一般抽取20ml羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞（可能会有感染，羊水泄露，流产等风险），检验细胞的染色体（检验胎儿的21染色体），其培养成功率为98%，检测准确率为100%。

无创DNA检测基因是一项新技术，其有待进一步研究。其原理为：胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中，被母体免疫系统破坏，胎儿的DNA就会残留下来，取母血检测出胎儿游离DNA，得出胎儿患唐氏综合征的风险。

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