xxy(xxy是什么)

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一、染色体xxy是病么可以治疗么

Klinefelter综合征(Klinefelter’s

又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体，因之本亦常称为XXY综合征。

Klinefelter综合征的发病率相当高，男性新生儿中达到1.2‰。根据白种人的资料，身高180cm的男性患病率为1／260，在精神病患者或刑事收容机构中为1／100，在因不育而就诊者中约为1／20。

临床表现为睾丸小而质硬，曲细精管萎缩，呈玻璃样变。由于无精子产生，故97％患者不育。患者男性第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须，体毛少，阴毛分布如女性，阴茎龟头小等，约25％的患者有乳房发育。患者身材高。四肢长，一部分患者（约1／4）有智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。实验室检查可见雌激素增多，19－黄体酮增高，激素的失调与患者的女性化可能有关。

绝大多数患者的核型为47，XXY。大约有15％患者为两个或更多细胞系的嵌合体，其中常见的为46，XY／47，XXY;46,XY／48，XXXY。额外的X是由于亲代减数分裂时X染色体不分离的结果。

用睾丸酮治疗可以收到一定的效果，它可促使第二性征发良并性病患者的心理状态。

有精子的克氏征病人可以通过ICSI获得正常婴儿。通过睾丸活检取得精子或精子细胞进行单精子卵细胞内注射，可能使少部分患者生育自己的孩子，但必须加强种植前和出生前的遗传学诊断。

二、性基因为xxx或xxY或XYY

1、只有x或只有y的人不能生存~~~~~只有有xxy和xyy

2、XXY综合征又称为Klinefelter综合征（Klinefeltersyndrome），即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体。

3、克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全，为临床上住最常见的男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。

4、XYY综合征 XYY综合征(XYY syndrome)又名YY综合征，系染色体数为47条，性染色体为XYY，常染色体正常的疾病。XYY综合征1961年由Sandberg等首先报道，他们因检查一女性先天愚型，追溯其父母核型发现其父亲为XXY综合征。本病也是一种并不少见的性染色体疾患，而且有很多类型，发病率约为1：1000新生男婴。主要表现为身材特别高，甚至比克兰费尔特综合征还要高，智能低于平均水平，智商大部分在60~79间。

三、xxy是什么

xxy是一种遗传学上的染色体异常，是比正常人多一条X染色体。

正常情况下，女性（XX）和男性（XY）的染色体组合不同，而XXY则是一种异常情况。而XXY是一种异常的性染色体组合，具体来说是指一个个体同时携带有两个X染色体和一个Y染色体。

XXY染色体异常也被称为克氏综合征或库欣综合征。这种染色体异常在胚胎发育时发生，因精子或卵子的染色体异常造成。XXY染色体异常在人群中的发生率约为每1000个男性中1-2个。

XXY染色体是因为精子在减数分裂的时候，X染色体没有解离，而是随着Y染色体遗传给了下一代。对于染色体XXY的个体可能存在学习困难和智力发展延迟，在现代医学没有较好的治疗方法，会对孩子造成痛苦。

XXY染色体异常会造成的影响体现在身体特征、性发育、学习和智力、心理和行为的方面

1、身体特征：XXY染色体异常的个体可能具有身高较高、四肢较长、声音较高等特征。

2、性发育：XXY染色体异常的个体在性发育上可能存在一些差异。虽然他们通常被认为是男性，但性腺功能可能出现问题，从而影响生育能力。某些情况下，他们可能会出现部分女性性征的发育。

3、学习和智力：XXY染色体异常的个体可能在学习和智力发展方面面临一些挑战。他们可能在语言和阅读能力、注意力和记忆方面有困难，学习速度可能较慢。然而，每个个体的情况都是不同的，智力水平在范围内可能有差异。

4、心理和行为方面：某些人可能在心理和行为方面存在一些特点，例如社交困难、注意力不集中、焦虑或抑郁倾向等。然而，这些特点并非每个人都会出现，也可能受到环境和个体差异的影响。

四、染色体xxy的人寿命短是真的吗

1、正常情况下，人卵子或精子在发生过程中，要经过减数分裂。从原来的双倍体减数为单倍体，然后在受精的过程中重新恢复为正常的双倍体，即女性XX或男性XY。

2、如果在减数分裂中精母与卵母细胞的性染色体未分离，受精后形成的合子就会有额外的X染色体，形成XXY,

3、此额外的X染色体，可来自卵子或精子。此外受精卵在卵裂过程中X不分离，也可出现额外的X染色体。

4、染色体xxy的人男性第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须，体毛少，阴毛分布如女性，阴茎龟头小等，睾丸小而硬，约25%的患者有乳房发育呈女性型乳房，无精子产生，有97%可能不育。患者身材高。四肢长，一部分患者（约1/4）有智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。所以生活质量相对较低，寿命会缩短，但并不确定。

5、本症的治疗现阶段均予睾酮补充治疗，以促进患者的男性化，改善其精神状态，增强性功能，从而提高患者的生活质量。本症患者的生育问题无法解决。

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