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来曲唑片(来曲唑片什么作用)

2024-01-17 12:40:32育儿问答
这篇文章给大家聊聊关于来曲唑片,以及来曲唑片什么作用对应的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站哦。一、来曲唑片什么吃本品主要成份为来曲唑,其化学名称为:1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑【性状】本品为白色或类白色片。

这篇文章给大家聊聊关于来曲唑片,以及来曲唑片什么作用对应的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站哦。

一、来曲唑片什么吃

本品主要成份为来曲唑,其化学名称为:1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑

【性状】本品为白色或类白色片。

来曲唑是新一代芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物,来曲唑通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示,来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化,而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化,故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150~250倍。由于其选择性较高,不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能,大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用,因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明,来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性,具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比,来曲唑的抗肿瘤作用更强。

口服来曲唑后,药物很快在胃肠道完全吸收,1 h达最高血清浓度,并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低,仅60%,血清终末消除相半衰期约2 d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药通过肾脏排泄。

【适应症】用于治疗抗雌激素治疗的晚期乳腺癌绝经后患者。

口服,每次2.5mg(1片),每日1次。老年患者、轻中度肝功能损害、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。

随机分组试验表明,每天口服来曲唑2.5mg,与药物可能相关的不良反应的发生率为33%,明显低于AG组的46%。来曲唑的不良反应多为轻度或中度,以恶心(2%~9%)、头疼(0%~7%)、骨痛(4%~10%)、潮热(0%~9%)和体重增加(2%~8%)为主要表现,其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、骨骼肌疼痛、胸痛、腹痛、面部潮红、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等。

二、来曲唑片什么作用

1、绝经后晚期乳腺癌,多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。

2、绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素,来曲唑为芳香化酶抑制剂,通过抑制芳香化酶的合成,从而减少了雄激素向雌激素的转化,降低了体内雌激素的水平。所以对激素依赖性乳腺癌有一定的治疗作用,本品对盐皮质激素、糖皮质激素的合成无明显影响。

三、关于来曲唑片怎么吃

我昨天去医院想要促排我去的是杭州市中医院中医妇科医生也是开的来曲唑片一盒是10粒 143一天一粒还有一盒补佳乐我昨天姨妈第五天开始吃了吃五天完事儿再吃补佳乐好像30多块钱一天一粒还有一个周的中药应该是用来控制激素的我是多囊之前一直是靠达英来控制激素的还开了一个疗程的金凤丸两盒 326这是我第一次促排唉~~希望能有好孕气大慈大悲观世音请赐我健康的宝宝吧阿弥陀佛

来曲唑片(来曲唑片什么作用)

四、来曲唑片说明书简介

版本:国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书

说明:来曲唑片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函[2002]58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。

本品化学名称为:1[双(4氰基苯基)甲基]1,2,4三氮唑。

来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂,为人工合成的芐三唑类衍生物,来曲唑通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的***作用。体内外研究显示,来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化,而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化,故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150~250倍。由于其选择性较高,不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能,大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用,因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明,来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性,具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比,来曲唑的抗肿瘤作用更强。

口服来曲唑后,药物很快在胃肠道完全吸收,1 h达最高血清浓度,并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低,仅60%,血清终末消除相半衰期约2 d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药通过肾脏排泄。

绝经后晚期乳腺癌,多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。

每次2.5 mg,口服,每日1次。性别、年龄及肝肾功能与来曲唑无临床相关关系,故老年患者和肝肾功能受损的患者不必调整剂量。

随机分组试验表明,每天口服来曲唑2.5mg,与药物可能相关的不良反应的发生率为33%,明显低于AG组的46%。来曲唑的不良反应多为轻度或中度,以恶心(2%~9%)、头疼(0%~7%)、骨痛(4%~10%)、潮热(0%~9%)和体重增加(2%~8%)为主要表现,其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、***流血等。

该药与三苯氧胺或其他芳香化酶抑制剂联合用药,疗效并无提高。

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