红绿色盲如何遗传

大家好，关于红绿色盲如何遗传很多朋友都还不太明白，今天小编就来为大家分享关于色盲遗传的知识，希望对各位有所帮助！

一、人类红绿色盲遗传规律

色盲的遗传方式有规律可循，有5种方式：

1.父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者；

2.父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者；

3.父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者；

4.父亲色盲，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因携带者；

5.父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。

色盲是一种先天性、遗传性疾病，男性多于女性。

色盲症共分为四种：红色盲、绿色盲、蓝黄色盲以及全色盲。虽然大多数色盲症患者都能意识到他们存在某些色觉障碍，但仍有些人意识不到他们颜色感知的欠缺。

我们的视网膜上有两种感光细胞——视杆细胞和视锥细胞，它们负责处理我们看见的图像。而这两种细胞各有分工，视杆细胞主要在低光照条件下工作，视锥细胞主要在白天工作，负责颜色的处理。

其中，视锥细胞有三种色觉细胞，分别是红色、绿色和蓝色色觉细胞，这些细胞90%以上分布在眼底的“黄斑部”。通过三种色觉细胞的交互作用，我们能察觉从蓝紫色到鲜红色，各种不同的颜色。

视锥细胞的色素形成取决于遗传基因，当遗传基因变异时，就会丧失或改变某种或所有色觉，形成部分色盲或全色盲。色觉缺失有轻微、中等和严重之分。其中，全色盲十分罕见，也是色觉障碍中最严重的一种。

参考资料来源：百度百科-遗传性色盲

参考资料来源：人民网-全球每20个人就有一人患有色盲你的色觉正常吗？

二、色盲的后代会遗传吗

1、色盲是一种遗传病,一种先天性色觉障碍疾病。

2、一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。

3、如果你的孩子是女的就一定不会得色盲（除非产生了基因病变）

4、如果你的孩子是男的就会有1/4机会得色盲

5、爸爸妈妈,爷爷奶奶,外公外婆都不是色盲按照遗传规律

6、孩子的爷爷爸爸是没有隐性X染色体上的隐性遗传所以正常，奶奶有1/2的机会有X染色体上的隐性遗传，但不表达出来，所以孩子的奶奶没有色盲的。

7、外公也没有隐性X染色体上的隐性遗传也是正常，而外婆有1/2的机会有X染色体上的隐性遗传，但不表达出来，所以孩子的外婆没有色盲，妈妈也有1/2的机会有X染色体上的隐性遗传（外婆给的），由于外公正常，外公会给一个正常X染色体给妈妈，所以妈妈也正常。

8、结论：孩子有1/4的机会色盲（如果孩子是男的）

9、色盲以红绿色盲居多，红绿色盲属于性X染色体隐性遗传病

10、不妨作如下假设(下图为遗传图谱,B为显性基因,b为隐性基因)

11、XbXb(女)父亲不是色盲,所以不可能

12、XBY(外公) XBXb(外婆) XBY(爷爷)XBXb或XBXB(奶奶)

13、所以孩子是男孩是有可能患有色盲的

14、且男孩是有否患有色盲与父亲这方没有关系,因为父亲提供Y染色体

15、若男孩的舅舅是色盲,孩子是色盲的概率为1/4;

16、若母亲没有兄弟或兄弟正常,就要分析外婆的基因型组成,可由外婆的父母基因型知道,若外婆的父亲正常色盲,您的孩子患色盲概率为1/4,若外婆的父亲色盲母亲正常.您的孩子患色盲概率为1/4,若外婆的父母均正常,那就很麻烦,需逆着家族谱往上找

三、红绿色盲如何遗传

问题一：人类红绿色盲病的遗传方式是选D其中X染色体上隐性遗传有一个诀窍，女患父必患，母患子必患。也就是女儿有此病则父亲一定有，母亲患有这个病则儿子一定会患!

问题二：红绿色盲属于什么遗传伴X隐性遗传

红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。男传女不传子。

问题三：人类红绿色盲遗传规律 40分人类绿色盲属于伴X隐性遗传，遗传规律如下：

2、交叉遗传（男性患者的致病基因通过他的女儿传给他的外孙）

问题四：色盲和红绿色盲的遗传方式都是伴x隐么（高中生物，请专业人士回答）红绿色盲的遗传方式是伴x隐性遗传，完全色盲则是常染色体遗传，但后者不在高中生物内容的范围，高中生物一些不太规范的辅导资料通常把红绿色盲叫做色盲。

问题五：关于红绿色盲遗传的问题要视情况而定。

爸爸是红绿色盲，所以基因型是：XbY；自己没有色盲，所以基因型是：XBXb。

如果你的丈夫正常（XBY），那么宝宝是色盲的概率是：男宝宝几率是1/2；女宝宝几率是0

如果你的丈夫也是色盲（XbY），那么宝宝是色盲的概率是：男宝宝几率是1/2；女宝宝几率是1/2

为了宝宝的健康，建议去正规医院咨询一下，郸做进一步的打算也不迟。祝阖家幸福！

问题六：色盲基因是怎样遗传的？色盲是一种遗传病,一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为政党人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。如在交通运输中，若工作人员色盲，他们不能辨别颜色信号，就可能导致严重的交通事故。

问题七：红绿色盲是什么染色体上的什么遗传??红绿色盲是x染色体上的隐性遗传.父亲的红绿色盲基因不遗传给儿子,只能遗传给女儿.母亲则是儿子女儿均有可能.如果儿子有色盲，则一定来自于母亲。儿则均有可能

问题八：色盲出生就能检查出来？是怎样的染色体遗传方式我非专业人士第一问无法回答它是性染色体隐性遗传

特点为男性患者多于女性隔代相传或交叉遗传女病父必病

问题九：红绿色盲的遗传方式属于由`于患者从小就`没有正常辨色能力，因此不易被发现，一`般认为，红绿`色盲决定于X染色体上的两对基`因，即红色盲基因和绿色盲基因，由于这两对基因在`X染色体上是`紧密连锁的，因而常用一个基因`符`号来表示，红绿色盲`的遗传方式是X连锁隐性遗传，男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就`表现出色盲，女性有两条X染色体`，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常，一个`正常女性如与一个色盲男性婚`配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子，女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现`象称为交叉遗传，因而男性患者远多于女性患者。`

四、色盲的遗传规律是怎样的

1.父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者。 2.父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。 3.父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。 4.父亲色盲，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因携带者。 5.父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。需要说明的是，“基因携带者”是指本身不发病，但携带隐性基因，会遗传给后代。有色盲的人有许多工作不适合，如参军、飞行员、司机、绘画，化工等。目前，对色盲还没有理想的治疗方法，预防是非常重要的，提倡优生优育，杜绝近亲结婚，做好婚前体检，可以减少色盲的发生率。一.检眼镜彻照法：将光线投入瞳孔区内，正常时可见均匀之红影，如晶体或屈光间质混浊，则可见红影中有黑点或黑块，检查时可令患者转动眼球，看黑影移动与否，以了解混浊之部位。二.虹膜投影法：以细光呈45?自瞳孔缘斜行投射至晶体，如晶体混浊位于核心部，在混浊区与瞳孔缘之间有一新月状透明区，混浊越重阴影越窄。如晶体全部混浊则新月状阴影完全消失。三.裂隙灯检查法：以裂隙灯作光学切面检查，从前至后，可见许多明暗相间的层次结构，代表着不同时期的晶状体核，各层次透明度不完全一致，其中以前囊，成人核前表面及胚胎后表面较为清晰。四.焦点照明检查法：用灯光直接照射，看晶体有无混浊及脱位。

关于红绿色盲如何遗传和色盲遗传的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。