抑制剂的副作用小说

各位老铁们好，相信很多人对抑制剂的副作用小说都不是特别的了解，因此呢，今天就来为大家分享下关于抑制剂的副作用小说以及抑制剂的副作用的问题知识，还望可以帮助大家，解决大家的一些困惑，下面一起来看看吧！

一、长期吃“免疫抑制剂”,要注意哪些副作用

免疫抑制剂是可以抑制机体免疫反应的药物，主要用于器官移植抗排斥反应和自身免疫病如类风湿性关节炎、红斑狼疮、皮肤真菌病等。

1，糖皮质激素类如泼尼松和强的松，主要用于治疗类风湿性关节炎，皮肤真菌感染等，主要副作用是可引起代谢紊乱、导致激素性肥胖，高血糖、高血脂、高血压。

2，环孢素和他克莫司，主要用于器官移植的抗排斥反应，也用于自身免疫病的治疗，临床应用度很高，它们主要的副作用是具有肾毒性；

3，环磷酰胺别名“癌得散;副作用为食欲减退、恶心，一般用药3 4周后导致脱发，停药后可再生。大剂量应用时可能引起中毒性膀胱炎，长期应用可致男性睾丸萎缩、精子缺乏、妇女闭经、卵巢纤维化、畸胎，所以孕妇禁用。

4，中药类免疫抑制剂雷公藤具有清热解毒、消肿、杀虫、止血等功效，是目前比较可靠的中药类免疫抑制剂，副作用是恶心，口干，呕吐，黄疸，肾功能损害。

免疫抑制剂副作用比较多，如果疾病需要使用免疫抑制剂，应该在医师指导下服用，并定期复查，检测血药浓度，在保证药物发挥治疗效果的同时减少副作用的发生。

在这之前，张大夫给大家讲过很多的药物可能导致高血压，比如说甘草片、激素、避孕药等等。但是，你知道吗，生活中的另外一类药物也可以导致高血压，那就是免疫抑制剂。

免疫抑制剂是一类通过抑制细胞及体液免疫反应而使组织损伤得以减轻的化学及生物物质，可以抑制机体异常的免疫反应，主要应用于器官移植排斥反应和自身免疫病。可以说，现阶段最常用的免疫抑制剂就是环孢素A和他克莫司两个药，它们都属于钙调神经磷酸酶抑制剂。但是，如果长期使用这两个药物，是可以引起一些不良反应，比如说高血压。

1、环孢素A和他克莫司引起高血压的机制

环孢素A和他克莫司之所以会引起高血压，主要原因在于这两个药物可以导致水钠潴留、一氧化氮水平降低、前列腺素合成受到抑制和交感神经激活，进而导致血压升高。

很多研究都表明，肝、肾、心脏和骨髓移植后很多患者都会出现血压升高。而引起血压升高的严重程度和幅度因患者的具体情况而异。一般认为，这与患者的疾病状态、免疫抑制剂的种类、用量、血清浓度、治疗时间、皮质激素应用。肾毒性等有相关性。

免疫抑制剂相关的高血压，会随着免疫抑制剂的停用和减量而改善。如果停药或者减药后，血压还是改善不佳，很多情况下，可以首先减少钠盐的摄入，同时必要时使用降压药。降压药中最常用的是地平类降压药、普利类降压药、沙坦类降压药。这些年来，很多大的器官移植中心，把地平类降压药作为首选降压药。

总之，对于那些需要使用免疫抑制剂的人们来说，一定要注意监测血压。如果血压升高明显，或者症状明显，那就很可能需要在医生指导下调整用药了。

免疫抑制剂是以减轻自身的免疫能力，但,如果长久使用是可引起不适的一些良良反应，其实心态是最佳良药，心态好了，总是艳阳天！

常用的免疫抑制剂有环磷酰胺，氮剂硫唑嘌呤，环孢素，雷公藤，来氟米特等，是治疗慢性肾炎、肾病综合症效果较好的药物，但副作用也比较明显，甚至还有一定的危险性。

一，骨髓抑制，可能发生粒细胞减少或缺乏症。

二，肝功能损害，可以使转氨酶升高。

三，性功能损害，尤其是男性，少数可以发生不育。

五，出血性膀胱炎，从而导致患者血尿增多。

六，恶心呕吐、食欲不振等胃肠道反应。

故在使用这些药物期间经常查血常规观察白细胞的变化，同时要复查肝功能，一旦发现肝功能异常，也应积极予以治疗。必要时暂停服用免疫制剂，待肝功能血常规恢复正常以后再用。至于消化道症状，主要是以对症治疗为主。

免疫是对异体、异种或者自身物质的各种反应性，包括防御、自我稳定和免疫监视等一整套生理功能。而免疫抑制剂就是对自身免疫反应进行抑制的一类药物，主要用于器官抑制的排他反应、自身免疫疾病等。长时间使用会对人体的免疫力产生抑制，使人体的免疫力降低，同时也具有一定的副作用，但是这些相对于不用免疫抑制剂产生的后果要轻很多，因为一般用到免疫抑制剂都是病比较严重的，一般药物已经不能治疗才需服用免疫抑制剂。

你没病瞎吃那门子的药是药三分毒有那闲钱吃点火锅烧烤难道他就不香吗

疫抑制剂是对机体的免疫反应具有抑制作用的药物，能够抑制免疫反应有关的增殖和功能。免疫抑制剂主要用于器官移植，自身免疫性疾病，类风湿性关节炎，红斑狼疮等疾病。主要的不良反应是怀孕期间有可能会导致胎儿畸形，以及。向心性肥胖，肾功能损害。

人自身的免疫系统很强大，没有什么特殊等症状尽量不要服用大量的激素药物，会对人的免疫系统造成很大的伤害！

注意经常查肝功能、肾功能。吃这些药都损肝肾，如有问题了，赶紧换药。

二、抗抑郁药物及其副作用

抑郁症的治疗过程中抗抑郁药物扮演着重要的角色，尤其是在急性发病期间，主要控制病情的手段就是使用抗抑郁药物。抗抑郁药物不同于其他疾病的药物，它属于受到严格监管的精神类药品，因此必须由具有相应资质的精神科医生开具处方，才能到指定的医院或药房购买。那么，为什么抗抑郁药物监管如此严格呢？

原因很简单，首先抗抑郁药物有加重抑郁症状和自杀风险的作用。无论是哪一类的抗抑郁药品，其说明书的开头必然有这样一段话：“对抑郁症（MDD）和其它精神障碍的短期临床试验结果显示，与安慰剂相比，抗抑郁药物增加了儿童、青少年和青年（<24岁）患者自杀的想法和实施自杀行为（自杀倾向）的风险。任何人如果考虑将盐酸文拉法辛缓释片或其它抗抑郁药物用于儿童、青少年或青年（<24岁），都必须在其风险和临床需求之间进行权衡。短期的临床试验没有显示出，与安慰剂相比年龄大于24岁的成年人使用抗抑郁药物会增加自杀倾向的风险；而在年龄65岁及以上的成年人中，使用抗抑郁药物后，自杀倾向的风险有所降低。抑郁和某些精神障碍本身与自杀风险的增加有关，必须密切观察所有年龄患者使用抗抑郁药物治疗开始后的临床症状的恶化、自杀倾向、行为的异常变化。应建议家属和看护者必须密切观察并与医生进行沟通。盐酸文拉法辛缓释片为被批准用于儿童患者（见[注意事项]）-警告，临床症状的恶化和自杀风险，[注意事项]-患者用药信息，和[儿童用药]”。可见这类精神药品的使用是必须在医生的严格监控和指导下进行的，不仅不能擅自使用，哪怕是调整剂量和更换药品种类也必须住院接受至少两周的观察。

其次，抗抑郁药物的副作用种类多且危害大。以盐酸文拉法辛为例，其说明书上对不良反应的描述包括：“常见食欲下降，便秘，恶心，呕吐，眩晕，口干，镇静，出汗（包括夜汗），虚弱/疲倦，高血压，紧张不安，呵欠，性功能异常等。文拉法辛被突然停用、剂量降低或逐渐减少时，有报道以下的症状：轻躁狂、焦虑、激越、紧张不安、精神混乱、失眠或其它睡眠干扰、疲劳、嗜睡、感觉异常、头昏、惊厥、眩晕、头痛、耳鸣、发汗、口干、厌食、腹泻、恶心或呕吐。绝大多数的停药反应是轻度的并且无需治疗即可恢复。”为防止意外发生，抗抑郁药品必须接受严格的监管和控制。

最后，关于成瘾性。几乎每一种精神类药品都具有一定的成瘾性，近些年来药品研制取得了不小的进步，这类药品的生理成瘾性越来越低，但对于患者而言，心理成瘾性却不会随着药品升级而减退。就我个人的体会而言，在服用抗抑郁药品初期按照医生的指导逐渐加大剂量后，睡眠问题显著得到改善，但随着病情的好转药量逐渐减少的情况下也不会影响睡眠，但只要彻底停药，必然导致失眠的现象再次发生。这其中心理依赖是一个重要的原因。而要克服这种依赖也是困难重重，时至今日我也还处于维持治疗阶段，没能真正停药。

抗抑郁药品虽然品种繁多，但是根据美国APA发表的抑郁症治愈手册对抗抑郁药品的说明，可以分为以下几类：1）三环类抗抑郁药物（TCAs），还包括四环类的马普替林。2）五羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs），包括有氟西汀，舍曲林，帕罗西汀，氟伏沙明，西酞普兰，还有艾司西酞普兰。3）选择性五羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs），文拉法辛，去甲文拉法辛，度洛西汀；4）其他抗抑郁药物，包括安非他酮，奈法唑酮，曲唑酮，米氮平；5）单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)，有苯乙肼，苯环丙胺，异唑肼，和吉兰经皮制剂。在选择抗抑郁药物的时候，患者和医生需要结合实际情况综合考虑如下表所示的种种因素：

不过，抗抑郁药物在具体副作用方面有明显不同，因此，初始抗抑郁药物的选择，在很大程度上决定于：药物的耐受性，安全性，药物费用，患者以前治疗的药物喜好等。

在选择抗抑郁药物时，很多精神科医生还会考虑具体药物治疗的家族史；通常情况下若是家族中亲属对某种药物的治疗效果不理想，也会间接的影响到患者对该种药物的主观接受程度，甚至会使患者对药物治疗产生质疑，不过，这一因素是否预示患者本人在生理层面对类似药物是否有效还没有可靠地科学研究证据。

同时，伴发的其他精神或躯体疾病，也是影响抗抑郁药物选择的一个重要因素。比如，对伴发心血管疾病，心脏传导阻滞，闭角型青光眼，尿潴留，明显的前列腺肥大，或者因进食障碍而出现明显营养不良的患者而言，TCAs最好不要选用，因为TCAs会加重低血压和平衡问题，导致昏厥或摔倒。SSRIs和SNRIs则对有性功能障碍的患者不适合。因乳腺癌或其他适应症而接受他莫昔芬治疗的患者，最好选用西酞普兰，艾司西酞普兰，文拉法辛，去甲文拉法辛等不会影响其他药物治疗效果的抗抑郁药物。

另外，因为需要饮食限制和可能出现严重的副作用及药物相互作用，MAOIs通常仅限用于对其他治疗无效的患者。MAOIs对非典型抑郁症患者疗效显著，但是多数的精神科医生会首选安全性、耐受性和副作用好的SSRIs。

除了要注意和医生一同选择最适合的药物种类外，患者还应该特别注意的是要严格按照医生要求的剂量按时服药。由于每一位患者个体间的差异，一般医生会在开始剂量的基础上根据实际情况增加药物的剂量，一周后当药物开始显效时，在酌情减少剂量。一增一减之间看似随意，实则是在寻找适合患者各方面情况的最佳剂量。然而，部分患者却容易在药物刚刚开始显效初始就急于出院和随意增加或减少药量，尽管目前还没有报道称过量使用抗抑郁药物会造成死亡，但提高药物的耐受性和出现不良反应确是必然的结果。下表为美国APA所公布的各类抗抑郁药物的开始剂量和常规剂量，可以为大家提供参考和借鉴：

FDA规定的抗抑郁药物的开始剂量和常规剂量

多巴胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂d

a：方便起见，TCAs之外的药物根据它们的作用机理进行分类。不过，有些药物的作用机理尚未明确或剂量多变。

b：对于：老年和惊恐障碍患者，焦虑或肝脏疾病严重的患者，伴发其他躯体疾病的患者，从低剂量开始治疗。

c：对有些药物（如，TCAs），上限剂量反映的是中毒危险性或需要监测血药浓度，而对其他药物（如，SSRI），高于上限的剂量可以安全使用，但是没有证据支持高剂量疗效更好。

d：这些药物在安全性，患者的副作用耐受，和临床试验数据的数量和质量方面，都是最佳药物。

e：随诊断不同调整剂量；见具体的治疗指南。

f：曾经用到或400mg/天，尽管在50mg/天以上没有额外的益处。

g：本药物一般不用于这一适应症。

h：吉兰低剂量选择性抑制MAO-B，但是高剂量时对MAO-A和MAO-B都有抑制作用，这也是抗抑郁作用所需要的。

临床研究中，任何一种药物副作用的严重性都要从两个方面进行评估：一是患者报告的副作用频率，也就是副作用出现的比例；二是治疗脱落率，也就是副作用不经治疗而自动消失的频率。抗抑郁药物也不例外。

抗抑郁药物副作用随着抗抑郁药物种类、不同亚类、个体差异而有所不同。另外，与传统抗抑郁药物相比，新型抗抑郁药物的耐受性和安全性都有很大进步。当抗抑郁药物治疗出现副作用时，首先的做法是降低药物剂量，或换用没有此种副作用的另一种药物。当降低剂量或停用药物无效的时候，可以考虑其他措施。对这些其他措施美国APA在抑郁症治愈手册中也进行了详细的列举，以供医生和患者进行参考。

抗抑郁药物副作用的治疗抗抑郁药物副作用的治疗

避免用于心脏功能不稳定或缺血的患者。注意与抗心律失常药物的相互作用.

监测血压。尽可能低剂量治疗。加用降压药物。

寻求紧急治疗。如果高血压严重，静脉注射降压药（如，拉贝洛尔，硝普钠）。

加用氟氢可的松。增加食盐摄入。

评估其他病因（如，咖啡因中毒，磨牙，偏头痛，紧张性头痛）。

评估其他病因；如果临床需要添加抗惊厥药物。

加用西地那非，他达拉非，丁螺环酮，或安非他酮。

TCAs, SSRIs,文拉法辛, desvenlafaxine, MAOIs

加用西地那非，他达拉非，丁螺环酮，或安非他酮。

加用1-肾上腺素受体拮抗剂（如特拉唑嗪），中央型2-肾上腺素受体激动剂（如可乐定），或抗胆碱能剂（如苯甲托品）。

监控低血压或平衡功能；对镇静，视力模糊作出评估；改善环境降低风险。

识别同时服用的药物是否会影响凝血。

提供有关肝功能异常的宣教和监测。如果有必要，进行肝功能检查。

早上用药。睡前加用镇静催眠。加用褪黑激素。提供CBT或睡眠卫生教育。

如果临床需要，检测骨密度，添加特定的治疗以减少骨质流失（例如，钙和维生素D补充剂，二膦酸盐，选择性雌激素受体药物）。

TCAs,曲唑酮, nefazodone,米氮平

睡前服用。加用莫达非尼或利他灵。

进行紧急评估。考虑进入重症监护病房。

SSRIs, mirtazapine, TCAs, MAOIs

鼓励患者锻炼。获得营养师指导。如果换药，使用仲胺类（如果需要TCA治疗）或其他没有体重问题的药物（如，安非他酮）。

a：治疗副作用的初步措施包括：减量，或停药，换用没有类似副作用的其他抗抑郁药物；其他额外治疗措施。

长期进行药物治疗的患者，通常不能突然停药，应该在几周的时间内逐渐减少停用，以最大限度的防止停药症状的发生。临床经验和几项研究显示，突然停用、剂量降低或逐渐减少时产生的停药综合征症状主要包括：轻躁狂、焦虑、激越、紧张不安、精神混乱、失眠或其它睡眠干扰、疲劳、嗜睡、感觉异常、头昏、惊厥、眩晕、头痛、耳鸣、发汗、口干、厌食、腹泻、恶心或呕吐。绝大多数的停药反应是轻度的且一般不经治疗，在1-2周内就可以逐渐消退。有些患者，停药综合征持续存在，特别是帕罗西汀治疗的患者，需要仔细制定停药方案。另一个方案是短期换用氟西汀治疗，比如10mg/天治疗1--2周，然后减少和停用氟西汀。具体的停药方案还应该在医生的指导下进行，切不可擅作主张。

以上关于药物类型、用量及副作用的内容仅仅是给各位读者的一个大致上的参照，具体药物治疗的实施是有着严格的规范的，即使是精神科医师，也必须按照规范进行必须的、定时的检查和研究。目前学术界的研究仅能通过抽样调查给出适用于大多数人的普遍情况，具体到每一个患者，医生还需根据治疗过程中的具体表现，参照研究给出的症状改善各阶段的时间和用药方案制定出具有个性化、针对性的治疗方案和与之配套的指导。并且我们应该了解一个严酷的事实，即抑郁症每一次复发，都要比上一次更加严重和顽固，服药的时间需要随着复发次数的增加而不断加长，三次复发后，患者将终身不得停药。其严重性不亚于人们谈之色变的艾滋病。这也是为什么我反反复复的强调，药物治疗一定要在医生的指导下进行的原因。作为一个非精神医学专业出身的学生，我无法给出更多的建议，下面是美国APA抑郁症治愈手册中关于药物治疗的实施的相关内容，谨以此和各位读者共享：

药物治疗后最早1-2周可以改善症状，好转会持续到12周。很多患者在第一周结束就出现部分好转；其他的在2-4周内出现好转。短期疗效研究显示，所有的抗抑郁药物都至少需要4-6周才能取得最大疗效。此外，在“现实”临床情况下的研究显示，需要更长治疗时间才能取得疗效，慢性患者，伴发躯体和其他精神疾病的抑郁症患者更是如此。

一旦确定了治疗使用的抗抑郁药物，可以按照表6中的建议开始治疗。初始剂量应根据患者的耐受性逐步提高，直到达到治疗剂量，或者患者出现好转，倘若患者在治疗头几周内出现症状部分缓解的话。如果患者经过治疗只有部分好转，在副作用允许的情况下，换药之前可以加大剂量继续治疗。有些情况下，如患者属于药物快速代谢型，药物需要增加到FDA允许的范围以上进行治疗。对那些在头几周治疗内有好转的患者，应该坚持治疗4-8周。如果患者服用了可耐受的最大剂量治疗，4-8周后仅有中度以下的好转，需要对患者进行重新评估和药物治疗调整。经过头几周治疗后患者没有出现好转，应该尽早进行治疗调整。对有些患者，精神科医生需要考虑换药，而不是增加原来药物的剂量。有些抗抑郁药物还没有进行固定剂量的治疗研究，没有它们准确的量-效关系，也就没有确定的最小有效剂量；此外，有些抗抑郁药物，研究未能发现它们的量--效关系。因此，表6列出的初始剂量和常规成人剂量只能作为一般指导，实际剂量根据患者的具体情况确定。

增加剂量到充分治疗量可以在治疗的头几周完成，根据患者的副作用、年龄和伴发的其他躯体精神疾病剂量会有所不同。通常而言，老年患者，合并躯体疾病，或者对抗抑郁药物代谢清除功能下降的患者，需要低剂量治疗。对这些患者，推荐成人剂量的50%作为他们的初始和治疗剂量，剂量调整也会缓慢进行。剂量还受药物副作用和患者对副作用耐受性的影响。药物剂量也要和患者个人具体的药代动力变化和药物间相互作用相适应。

患者开始抗抑郁药物治疗以后，要系统仔细的进行监测评估，以明确：治疗的效果，副作用的出现，临床状况，安全性，治疗依从性。使用医生和患者评定量表可以辅助进行评估。确定治疗随访次数时考虑的因素有：疾病的严重程度，患者对治疗的合作程度，社会支持情况，是否伴发其他躯体疾病，症状的变化进展。治疗随访频率要能确保发现和处理患者的自杀危险性，促进治疗的依从性，治疗不彻底始终是取得最佳疗效的障碍。临床研究显示，每周一次或以上的随访对患者有益。这样的随访频度可以提高患者的治疗依从性，帮助患者克服沮丧情绪的影响。在近期完成的STAR*D(抑郁症序贯治疗)研究，在四个步骤的治疗过程中，建议在头12周（疾病急性期）至少要进行6次以上的治疗随访。临床实践中，急性期药物治疗的随访频率变化很大，对特别复杂的患者，甚至每周要进行多次随访。随访的方式也根据临床条件和治疗措施而有所不同（如：当面随访，电话联系，通过患者的其他医生等）。

大多数患者没有必要进行抗抑郁药物的血药浓度检测，但对有些服用TCAs的患者有必要的。对有些药物，尤其是去甲替林，阿米替林，去甲咪嗪，丙咪嗪，它们的血药浓度和疗效、副作用密切相关。在出现以下情况时，血药浓度检测非常有用：经过充足剂量足够时间治疗没有效果；患者对副作用十分敏感，需要找到最低有效剂量；怀疑患者的治疗依从性；因为药物之间的相互作用可能对抗抑郁药物浓度有不利的影响。有时，遗传检测也可以指导选择药物或剂量，但是现有资料不足以支持这种昂贵检测的必要性。

有些抗抑郁药物，特别是TCAs，过量时会导致疾病甚至死亡。服用200mg/日十天的剂量就可能导致死亡，因此，在治疗早期，要慎重配发少量的TCAs药物，并防止患者囤积药物。另外，对于有自杀危险的患者，最好选用SSRI类药物，安非他酮，或米氮平这些过量安全的药物治疗。

三、抑制剂的副作用小说

在abo设定中，发情期意思字面理解，成年后就会，有的设定只有o有，有的设定ao都有，每个月都有几天，抑制发情期的药剂。一般o拿来装成b或a。使用过多可能会造成身体危害。

1、ABO设定，前期主要破案攒好感度，后期专心谈恋爱。

2、前期买股，结局1V1，通过选择，你可以得到AA,AB或AO(或者都要？)。

3、白月光在这个世界已经去世了，会有番外让他和女主的上一世在一起。

4、会有配角们的一些番外，你们猜谁和谁是一对啊。

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