六味地黄丸浓缩丸？六味地黄丸(浓缩丸)简介

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一、六味地黄丸浓缩丸好还是水蜜丸好

六味地黄丸，中成药名。为补益剂，具有滋阴补肾之功效。用于肾阴亏损，头晕耳鸣，腰膝酸软，骨蒸潮热，盗汗遗精，消渴。浓缩丸和水蜜丸两者的功效没有明显区别，具体分析如下：

1.从字面上理解，浓缩，就是提取了有效成分;水蜜丸，就是用辅料加工，跟传统的大蜜丸相通，只是大小不通。

2.从剂型上，浓缩丸服用较方便。六味地黄丸浓缩丸因为体积小、易于携带、便于服用、不易变质、疗效高而受青睐。

但也有说法讲由于药物的过度浓缩，势必会在蒸发更多水分的同时丧失更多药物的气味，药效也随之削弱，这种说法也只有自身验证后才能说哪个更好更划算。

3.根据体质实际情况来选择，像是糖尿病人，我认为可以用水蜜丸，糖衣片，都没有问题。因为这里的糖分很少，想当于日常膳食摄入葡萄糖的百分之3左右。

用于养阴补肾的中成药，最常见莫过于六味地黄丸，但地黄丸家族庞大，六味地黄丸只是其中之一。其实，很多同名为地黄丸的药物，药物成分并不同，使用前需仔细察看，不要错用。

二、六味地黄丸浓缩丸哪个牌子好

六味地黄丸浓缩丸在市面上的销售量很高，但是它也区分不同的品牌进行加工生产最后销售所以大家可以根据自己的饮食习惯以及生活规律来进行六味地黄丸品牌的选择，这里给大家推荐海王六味地黄丸，它的质量是值得保障的。海王六味地黄丸浓缩丸的选择可以让身体更加的康健，在较短的时间里就有良好的体质回升。

三、六味地黄丸(浓缩丸)简介

目录 1拼音 2六味地黄丸（浓缩丸）药典标准 2.1品名 2.2处方 2.3制法 2.4性状 2.5鉴别 2.6检查 2.7含量测定 2.7.1酒萸肉 2.7.1.1色谱条件与系统适用性试验 2.7.1.2对照品溶液的制备 2.7.1.3供试品溶液的制备 2.7.1.4测定法 2.7.2牡丹皮 2.7.2.1色谱条件与系统适用性试验 2.7.2.2对照品溶液的制备 2.7.2.3供试品溶液的制备 2.7.2.4测定法 2.8功能与主治 2.9用法与用量 2.10规格 2.11贮藏 2.12版本 3参见附：*六味地黄丸（浓缩丸）药品说明书 1拼音

liù wèi dì huáng wán（nóng suō wán）

liù wèi dì huáng wán（nóng suō wán）

熟地黄120g、酒萸肉60g、牡丹皮45g、山药60g、茯苓45g、泽泻45g

以上六味，牡丹皮用水蒸气蒸馏法提取挥发性成分；药渣与酒萸肉20g、熟地黄、茯苓、泽泻加水煎煮二次，每次2小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩成稠膏；山药与剩余酒萸肉粉碎成细粉，过筛，混匀，与上述稠膏和牡丹皮挥发性成分混匀，制丸，干燥，打光，即得。

本品为棕褐色或亮黑色的浓缩丸；味微甜、酸、略苦。

（1）取本品，置显微镜下观察：果皮表皮细胞橙黄色，表面观类多角形，垂周壁略连珠状增厚（酒萸肉）。淀粉粒三角状卵形或矩圆形，直径24～40μm，脐点短缝状或人字状（山药）。

（2）取本品5g，研细，加乙醚20ml，加热回流1小时，滤过，滤液挥干，残渣加丙酮1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品，加丙酮制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷—乙酸乙酯（3：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以盐酸酸性5%三氯化铁乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3）取本品10g，研细，加水100ml，温热使充分溶散，加热至沸，放冷，用脱脂棉滤过，取滤液，用乙酸乙酯振摇提取2次（必要时离心），每次30ml，合并乙酸乙酯液，蒸干．残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取熟地黄对照药材4g，加水60ml，煎煮30分钟，放冷，用脱脂棉滤过，取滤液，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各3～5μl.分别点于同一硅胶G薄层板上，以二甲苯—乙酸乙酯（1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2，4二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。

（4）取本品5g，研细，加水30ml，温热使充分溶散，放冷，滤过，药渣用水30ml洗涤，用30%盐酸溶液50ml加热回流1小时，放冷，用三氯甲烷振摇提取2次，每次25ml，合并三氯甲烷液，蒸于，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取山药对照药材1g，加30%盐酸溶液50ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷—丙酮（9：1.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（5）取本品10g，研细，加水100ml，温热使充分溶散，加热至沸，放冷，用脱脂棉滤过，滤液用石油醚（60～90℃）振摇提取3次，每次50ml（必要时离心），合并石油醚提取液，蒸干，残渣加石油醚（60～90℃）1ml使溶解，作为供试品溶液。另取泽泻对照药材2g，加水50ml，煎煮30分钟，放冷，用脱脂棉滤过，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10～20μl、对照药材溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）—三氯甲烷—乙酸乙酯（2：1：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%磷钼酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。

（6）取本品10g，研细，加乙醚50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加正己烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取茯苓对照药材2g，加乙醚30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加正己烷1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液20μl、对照药材溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）—乙醚（3：2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

应符合丸剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ A）。

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以四氢呋喃—甲醇—乙腈—0.05%磷酸溶液（1：4：8：87）为流动相；柱温为40℃；检测波长为236nm。理论板数按马钱苷峰计算应不低于4000。

取马钱苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。

取本品适量，研细，取约0.4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液10ml，加在中性氧化铝柱（100～200目，4g，内径为1cm）上，用40%甲醇50ml洗脱，收集流出液及洗脱液，蒸干，残渣用so%甲醇溶解，并转移至10ml量瓶中，用50%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每1g含酒萸肉以马钱苷（C17H26O10）计，不得少于1.4mg。

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇—水（70：30）为流动相；检测波长为274nm。理论板数按丹皮酚峰计算应不低于3500。

取丹皮酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。

取本品适量，研细，取约0.4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每1g含牡丹皮以丹皮酚（C9H10O3）计，不得少于1.8mg。

滋阴补肾。用于肾阴亏损，头晕耳鸣，腰膝酸软，骨蒸潮热，盗汗遗精，消渴。

每8丸重1.44g（每8丸相当于饮片3g）

《中华人民共和国药典》2010年版

关于六味地黄丸浓缩丸的内容到此结束，希望对大家有所帮助。