大家好,今天来为大家分享地中海贫血是什么意思的一些知识点,和什么是地中海贫血症的问题解析,大家要是都明白,那么可以忽略,如果不太清楚的话可以看看本篇文章,相信很大概率可以解决您的问题,接下来我们就一起来看看吧!
1、地贫一般指珠蛋白生成障碍性贫血
2、珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
3、本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。
1、地中海贫血有可能是基因异常,地中海贫血是属于遗传性疾病,严重的情况下会引起过敏性紫癜,要第一时间带孩子到医院,不用药物进行治疗,在治疗期间一定要密切看护宝宝,在看护宝宝的过程中要有足够的耐心和爱心。
2、地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因,地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病
1、地中海贫血是一组遗传性疾病。这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常。这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常。
2、重型地贫如不治疗,多于5岁前死亡。轻型地贫患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大。病程经过良好,能存活至老年,轻度易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现。
3、地贫在基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的。但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因,即两人都是轻型地中海贫血,他们的子女就会有25%是重型地中海贫血,50%的是轻型地中海贫血(基因携带者),另有25%的才是正常者。如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者,他们的子女有50%是正常小孩,25%是轻型地中海贫血(基因携带者),不会有重型地中海贫血小孩。来源:百度
地中海贫血简称地贫,是由于珠蛋白基因缺陷或者突变,使血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或者完全不能合成导致的遗传性溶血性贫血病。它是世界上最常见的常染色体单基因缺陷所致的隐性遗传性疾病,也是对人类健康影响最大的慢性溶血性贫血病。它是最早发现的病例,因为发生于地中海沿岸地区,又称地中海贫血,为常染色体遗传病。很多家长会问,生男孩和生女孩哪种情况得病几率大,因为常染色体遗传病与性染色体没有关系,所以这个疾病与生男生女没有关系。另外它是隐性遗传病,隐性遗传病是两个隐性基因结合才会发病,所以人群中大部分都是携带者,这个病在全球许多地区具有很高的发生率。目前已经得到公认的原因是因为疟疾流行区的人体在漫长进化的过程中,为适应疟疾侵害红细胞而自身选择生产不同类型的血红蛋白。这也可以看出,地贫发生的地理位置和疟疾它发生的地区完全一致。因此地贫主要分布于疟疾高发的热带和亚热带地区,从地中海沿岸和非洲大部分地区到中东、印度、次大陆、中国南方、东南亚并延伸至印度尼西亚和太平洋地区,而美国、中美和南美等国因为移民的原因也成为高发区。我国地贫高发区主要集中在长江流域以南的各省,包括广西、广东、海南、四川、贵州、香港和台湾,而上述前三个省份即广西、广东、海南是我国地贫的高发区,在广东地区调查发病率,它的遗传率是每9个人中有1个地贫基因携带者。地贫是一组疾病,是有很多类型的,常见两种类型,是α地贫和β地贫,按照严重程度可以分为静止型、轻型、中间型和重型。这个病与常见的缺铁性贫血完全不同,因为缺铁性贫血可通过补充铁剂治疗,而地贫没有办法通过补充铁剂治疗,因为它是遗传性疾病。
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