唐氏筛查是什么？唐氏筛查是什么意思

一、孕妇唐氏筛查是什么

1、唐氏筛查主要是孕妇血清检查，包括甲型胎儿蛋白、人绒毛膜性腺激素、游离雌三醇和抑制素A的浓度。其次是超声检查，测量胎儿后颈部组织与皮肤之空隙厚度（称之为颈部透明带），染色体异常的胎儿常会合并有颈部透明带增厚的现象。

2、唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法。临床上，唐氏筛查是用来筛查胎儿患有18三体综合征，21三体综合征，神经管发育畸形风险的一种筛查手段，一般在孕中期进行。主要检查孕妇血液中的甲胎蛋白，人绒毛促性腺激素，游离雌三醇等项目，再结合孕妇的年龄、体重、既往病史等因素，来评估胎儿患有唐氏综合征的概率。

3、唐氏筛查是一种安全、方便的检查，抽取孕妇的静脉血就可以，对孕妇及胎儿不会造成任何伤害。如果唐氏筛查提示高风险或者临界风险，需要做进一步的检查，比如可以做羊水穿刺或者无创DNA，确定胎儿是否患有染色体异常疾病。

二、什么叫唐氏筛查唐氏筛查到底筛查的是什么东西

1、唐氏综合征是一种偶发性疾病，由携带遗传基因的染色体数量出现异常造成，具有高发性、随机性的特征，事先毫无征兆，没有明显的家族史，健康夫妇、各个年龄段的孕妇均可能生出“唐氏儿”。唐筛检查是孕妈妈在产前检查中必做的检查项目之一，目的是为了判断胎儿是否患有唐氏综合症，检查方法是通过抽取孕妈妈的血液来化验，如果得出的结果是高风险的话，孕妈妈还需通过羊水穿刺或无创DNA来确诊。

2、早唐检查是在孕11~13（ 6天）周做的NT检查，需要做B超测量胎儿后颈项透明层，并且配合血清检查，被称为早唐筛查，有些地方是没有抽血检查的。唐筛现在很多地方医院都实施免费了，就算没有免费也有很多优惠政策的，所以准妈妈一定要记得做，虽然它的准确率不是百分百，但是做了总比没做的好吧。

3、孕中期唐氏筛查检查指标包括AFP（甲胎蛋白）、β-hCG、雌三醇，计算胎儿罹患21三体综合征和18三体综合征以及开放神经管畸形的风险。正常情况下我们的21号染色体只有两条，当多出一条染色体的话就会正常人表现出先天智力障碍、容貌特殊、身体发育落后等特征。通过唐筛进行排查，不能确诊，医院的流程一般先做唐筛，有问题可以考虑做无创DNA，和唐筛一样抽血即可，准确度90%以上，或者直接做羊水穿刺，可以确诊。

4、这个筛查结果是按照孕妇的预产期，年龄，抽血时的孕周，孕妇当时的体重计算出危险系数的。这样可以排查出60-70%先天愚儿。根据唐氏筛查的结果，可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷。

三、唐氏筛查主要查什么

主要查颈项透明度、鼻骨、股骨及肱骨的长度、心室强光斑、心血管畸形等。

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

绒毛取样术孕早期有创检测，自发育中的胎盘取得一些细胞样本组织，因为胎儿与胎盘组织源自于相同的细胞。它能提供胎儿染色体的异常，诸如唐氏症或其他基因的状况。

羊水穿刺术属于孕中期有创检测，通过培养胎儿脱落在羊水中的细胞进行胎儿细胞染色体核型分析，及酶学检测，从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断。

无创DNA检测基因是一项新技术，其有待进一步研究。其原理为：胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中，被母体免疫系统破坏，胎儿的DNA就会残留下来，取母血检测出胎儿游离DNA，得出胎儿患唐氏综合征的风险

参考资料来源：百度百科-唐氏综合征

参考资料来源：百度百科-唐氏筛查

四、唐氏筛查是看什么呀

唐氏筛查主要是对弱智儿的一个检查。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。为什么要进行唐氏综合症筛查？唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。谁会生出“唐氏儿”？唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。如何筛查？抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。什么是唐氏综合症？唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，不同医院使用的标准不一样，如果化验结果标明的几率（如1/100)大于正常参考值几率（如1/275），则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。查看原帖>>

五、唐氏筛查是什么意思

唐氏筛查是什么意思?唐氏筛查是孕期检查项目的一种，但是也许有些准妈妈对这项产检并不熟悉。今天我们就来科普什么是唐氏筛查，唐氏筛查多少钱。

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15—20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果。

唐氏筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为>35岁的是高危人群，而且会随着孕妇年龄的递增而升高。

唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，因此建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。通过唐氏筛查中的检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。

由于每个地区或每个医院条件都存在有差异，所以，每个医院的收费也有所不同的。唐氏筛查一般都在200元左右，有些医院做唐氏筛查单项只需180元，若是包括查血常规整套检查的价格大约650元左右。

唐氏筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16—20周的孕妇。有些孕妇或家属可能会对羊膜腔穿刺术的安全性有疑虑，但是据统计，此项技术造成的流产率仅为0.5%。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。

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