急性格林巴利综合症，什么是巴林格利综合症

其实急性格林巴利综合症的问题并不复杂，但是又很多的朋友都不太了解什么是巴林格利综合症，因此呢，今天小编就来为大家分享急性格林巴利综合症的一些知识，希望可以帮助到大家，下面我们一起来看看这个问题的分析吧！

一、什么是巴林格利综合症

巴林格利综合症，即为格林-巴利综合征。格林-巴利综合征是一种急性疾病，发病时主要以外周神经、神经根损害为主，并且还伴有脑脊液中蛋白—细胞分离的特征。

格林-巴利综合征可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。发病前主要有上呼吸道或消化道感染症状，如发热、腹泻等。

格林-巴利综合征在临床上主要表现为四肢对称性弛缓性瘫痪，腱反射消失，无锥体束征；感觉障碍以受累肢体远端疼痛及对称性手套、袜套型感觉减退为特点；肌肉可出现萎缩，而萎缩症状多见于远端。

1、维持和扩大关节活动范围：格林-巴利综合征的关节活动主要以被动活动为主，由近端关节开始，动作轻柔，只活动到痛点，必要时可应用矫形器、夹板等将受累关节保持在功能位，防止关节变形，同时注意摆放正确的体位。

2、增强肌力的训练：根据瘫痪肌肉的功能情况相继进行被动运动、助力运动、主动运动、抗阻运动，循序渐进，动作应缓慢，范围尽量大，可稍加大训练强度，以争取肌力的最大恢复。

3、应用夹板和矫形器保持良好的体位，防止关节挛缩变形。由于肢体长期瘫痪，肌肉和骨骼会出现疼痛，水肿等各种问题。

4、一般由坐位到站位，通过频繁地抓握和放松的手工活动，增加手的操作能力和灵敏性，帮助患者早期的适应生活和工作。

参考资料来源：百度百科-格林-巴利综合征

参考资料来源：百度百科-急性格林巴利综合征

二、得了格林巴利能治愈吗

格林-巴利综合征很少能自愈，临床上都需要给予积极的对症治疗。如果治疗不及时，病人可能会遗留神经功能缺损的症状，同时部分病人可以因为呼吸肌的麻痹而有生命危险。格林-巴利综合征考虑是自身免疫性疾病，主要是由于神经纤维出现节段性脱髓鞘，导致病人出现肌肉无力，也可以出现神经根的刺激症状。病人发病前多有感染病史，可以见于呼吸道或者胃肠道感染。病人的症状主要是四肢远端对称性无力，随着疾病进展，病人还可以出现舌咽以及迷走神经麻痹，表现为面瘫、吞咽困难、声音嘶哑等，严重时病人可以出现呼吸肌麻痹。所以，格林-巴利综合征的早期要给予病人血浆置换、激素冲击治疗或者丙种球蛋白的应用，预防病人出现呼吸肌麻痹等。般来说，格林巴利综合症的症状不能自愈。格林巴利综合症是一种自身免疫性疾病，属于神经免疫疾病的范畴。格林巴利综合症也被称为急性、多发性、炎症性、神经根性多发神经炎。一般来说，发生急性格林巴利综合症的症状，常见有肢体活动不灵、四肢感觉麻木，说话不清楚、构音障碍、饮水呛咳，视物双影等一系列周围神经受损的表现。一般来说，起病急骤，可有感染发烧等前驱感染史，或者有部分患者接种疫苗。大部分的格林巴利综合症患者需要使用丙球冲击治疗，有少一部分患者对于丙球治疗效果不好，必要时可以考虑血浆置换治疗。格林巴利综合征一般不能自愈。格林巴利综合征治疗首先要加强护理，保持呼吸道畅通。一旦患者出现呼吸困难，需进行气管切开术或使用呼吸机辅助呼吸。同时还需经常给患者多翻身，防止发生褥疮，可使用丙种球蛋白注射、血浆置换等方法治疗。少数遗留持久的神经功能障碍，多死于呼吸衰竭、感染、低血压、严重心律失常等并发症。

三、格林巴利氏综合征是什么

1、格林巴利综合症（Guillain-BarreSnydrome,GBS）是常见病，多发病。它指一种急性起病，一组神经系统自身免疫性疾病。以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。

2、根据起病形式和病程，GBS又可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。急性格林巴利综合征又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病（AIDP）。约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史，如喉痛、鼻塞、发热等上呼吸道感染以及腹泻、呕吐等消化道症状，另外还可有带状疱疹、流感、水痘、腮腺炎、和病毒性肝炎等。多起病急，症状逐渐加重，在1-2周内达到高峰。

3、80%以上病人首先出现双下肢无力，继之瘫痪逐渐上升加重。严重者出现四肢瘫痪、呼吸麻痹而危及生命。多数在2～4周开始恢复，程度和快慢各病人差异较大。约1/3病人可遗留有后遗症状。如双下肢或/和双上肢无力或肌肉萎缩、肌肉酸痛，足下垂。患肢有主观感觉异常，如麻木、蚁走感、针刺感和烧灼感，检查可见四肢远端"手套-短袜"型感觉减退或缺失。部分病人遗留有面瘫，或吞咽困难、构音障碍、呛咳和咳痰不能。一些病人植物神经功能障碍可见手足少汗或多汗，肢端皮肤干燥，或有大小便潴留或失禁。

4、慢性格林巴利综合征又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）。与AIDP相似而又有所不同。CIDP病程缓慢易复发，症状以肌无力和感觉障碍为主。肌无力症状常是对称性的，主要表现肩、上臂和大腿无力，也可合并前臂、小腿、手和足的无力，肢体无力常较躯干无力更为常见。下肢无力常表现为行走蹒跚，易踩空，不能持久站立，上下楼梯费力和起坐困难。上肢无力则表现应用钥匙开锁、握笔、解钮扣、梳头有困难。肌肉大多有萎缩。有相当一部分患者临床表现为急进性病情发展恶化，自四肢远端肌肉萎缩无力进行性向近端发展，甚至累及胸背部、颈部肌群，造成全身肌肉萎缩；更有甚者，迅速导致呼吸肌萎缩，临床表现为呼吸困难，病人因呼吸衰竭、心力衰竭而危及生命。

四、格林巴利综合症治疗方法

格林巴利综合症是一种神经性疾病，很多疾病都有反复发作的情况，而很多人治疗格林巴利综合症也担心会反复发作，其实格林巴利综合症反复发作的情况并不常见，不用太过担心，接下来我们来具体了解一下格林巴利综合症的治疗方法吧。

格林巴利综合症是一种免疫疾病，那么格林巴利综合症会复发吗？

如果是急性格林巴利综合征，大多数患者是单向病程，复发率是非常的低，因此不用过于的担心。但是有极少数的患者也可能会出现复发的，一旦又出现了肢体无力，还是要尽快前往医院就诊。

如果是慢性格林巴利综合征，患者的复发概率还是比较高的，在比较劳累、比较紧张、压力比较大或者是出现了感染都有可能出现复发的，慢性格林巴利综合征需要长期的服用免疫抑制剂进行治疗的。一般来讲，格林巴利综合征属于典型的周围神经脱髓鞘疾病，与免疫功能紊乱是有关系的，平时要注意锻炼身体，增强体质。

患有格林巴利需要及时治疗，那么格林巴利最佳治疗方案是什么呢？

格林巴利综合征是一种炎症性周围神经及神经根疾病，治疗上以免疫治疗为主，结合神经营养和康复治疗。免疫治疗可以使用血浆置换、大剂量糖皮质激素冲击，首选免疫球蛋白静脉注射。神经营养治疗一般使用维生素b1、b12，也可以使用鼠神经生长因子、胞磷胆碱等。康复治疗则以主动、被动运动训练，结合针灸、理疗、按摩等手段。

除此以外急性期病人还可给予足量的B族维生素、维生素C、辅酶Q10和高热卡易消化的饮食，对吞咽困难者及早给予鼻饲治疗，关于激素的治疗，目前国外的指南均不推荐激素用于治疗急性格林巴利综合征，但国内目前还有争议，疗效还有待于进一步探讨。

有些人检查发现有格林巴利综合症，那么什么是格林巴利综合症啊？

格林巴利综合症又叫做急性炎症性脱髓鞘性多发性周围神经病，因此是一种周围神经的疾病，格林巴利综合症主要是因为机体的一些非特异性炎症反应引起的。一般有一些前驱的感染史，身体产生了一些相关的抗体，这些抗体错误识别，攻击了周围神经的髓鞘，从而造成了周围神经髓鞘的损伤。

在临床上，格林巴利综合症患者起病比较急，通常会出现一些四肢的无力，其中以远端的无力为主，另外，患者也会出现一些四肢的感觉异常，比如肢体的麻木感，蚂蚁爬行的感觉等。格林巴利综合症辅助检查主要是肌电图，以及腰椎穿刺化验脑脊液了，脑脊液出现蛋白细胞分离是其特征性的表现，需要用丙种球蛋白治疗。

格林巴利综合症是有恢复期的，那么格林巴利综合症恢复期是多少呢？

格林巴利综合症六个月之内均属于恢复期，个别患者发病一年之内均在恢复，发病时间越长，恢复起来越慢，发病时间越短，恢复起来相对越快。多数患者发病1-2个月后开始恢复，多数经积极正确治疗可以临床治愈，部分患者可能会出现呼吸肌麻痹而导致死亡。

多数格林巴利综合症病情进展迅速，3-15天内可以达到高峰，病情在四周之内便停止进展。该病多数病前1-3周有呼吸道或者胃肠道感染的症状，发病后可以表现为四肢远端对称性无力，很快便向近端进展，也可以从近端开始向远端发展，可以累及躯干和脑神经，严重时可能会累及肋间肌从而导致呼吸肌麻痹，引起呼吸衰竭而死亡，发病后一定要及时治疗。

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