塞来昔布 塞来昔布胶囊的作用和副作用

大家好，今天小编来为大家解答塞来昔布这个问题，塞来昔布胶囊的作用和副作用很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

一、塞来昔布胶囊的作用和副作用

首先，适量的服用塞来昔布胶囊是可以起到缓解骨关节炎和成人类风湿性关节炎的症状，尤其是对于中老年人出现骨骼退役性病变后，患者除了有持续的酸胀感外，还会于麻木等情况，而服用塞来昔布胶囊可以起到消炎和镇痛的效果，尤其对骨关节炎效果显著。但是因为塞来昔布胶囊是一款消炎和止痛的药物，所以药物成分相比其它药物还是有一定的差距，若是第一次服用建议餐后半小时服用最佳。对于想服用塞来昔布胶囊治疗骨关节疾病的话，一般服用4-12周作用可以看到效果。塞来昔布胶囊的作用和副作用有什么呢，只要大家正常的使用塞来昔布胶囊的话，在日常生活中需要按照说明书和时间服用，但是患有支气管炎及哮喘、荨麻疹或急性鼻炎的患者还是不要服用哦。

二、可以长期服用塞来昔布胶囊吗有什么副作用

1、塞来昔布胶囊是一种抗精神病药物，通常用于治疗精神分裂症和双相障碍等疾病。长期服用塞来昔布胶囊可能会引起一些副作用，如头晕、嗜睡、体重增加、口干、便秘等，但这些副作用不一定会发生在每个人身上。因此，您应该在医生的指导下使用该药物，并严格遵守医生的规定。

2、对于骶骨和右髋骨疼痛，最好首先找出疼痛的原因。如果疼痛是由骨质疏松或其他骨骼问题引起的，则可能需要积极治疗骨质疏松或其他骨骼问题。如果疼痛是由肌肉张力过大或其他软组织问题引起的，则可以考虑使用非处方药物来缓解疼痛，例如布洛芬、阿司匹林等。然而，具体的治疗方法应该根据疼痛原因进行调整。建议您咨询您的医生以获取更多帮助。

三、塞来昔布胶囊作用

1、用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征。

2、用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。

3、用于治疗成人急性疼痛（AP）。

4、用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。

1、骨关节炎：塞来昔布缓解骨关节炎的症状和体征推荐剂量为200mg，每日一次口服或100mg每日两次口服。

2、类风湿关节炎：塞来昔布缓解类风湿关节炎的症状和体征推荐剂量为100mg至200mg，每日两次。

4、急性疼痛：推荐剂量为第1天首剂400mg，必要时，可再服200mg；随后根据需要，每日两次，每次200mg。

5、强直性脊柱炎：本品治疗强直性脊柱炎的症状和体征的推荐剂量为每日200mg，单次服用（每日一次）或分次服用（每日两次）。如服用6周后未见效，可尝试每日400mg。如每日400mg服用6周后仍未见效，应考虑选择其他治疗方法。

肝功能受损患者：中度肝功能损害患者（Child-PughⅡ级）塞来昔布的每日推荐剂量应减少大约50%。不建议严重肝功能受损患者使用塞来昔布

四、塞来昔布胶囊的药代动力学

吸收口服单剂量塞来昔布后约3小时达最高血药浓度。在空腹状态下，塞来昔布剂量高至200mg每日两次时，其最高血药浓度(Cmax)和曲线下面积(AUC)均与剂量大致成正比；剂量再增高时，这种正比关系减弱（见食物影响）。目前，尚未进行绝对生物利用度的研究。多剂量给药后，5天内可达到稳态血药浓度水平。表1是塞来昔布在一组健康受试者中的药代动力学参数。食物影响本品与高脂食物同服，会延迟1至2小时达最高血药浓度，同时总体吸收(AUC)会增加10%到20%。在空腹状态下，剂量超过200mg时，可能由于其在水性溶液中溶解度低，故Cmax和AUC与剂量成正比增加的关系均减弱。本品与抗酸剂（铝剂和镁剂）同服，其血药浓度会降低，Cmax下降37%而AUC下降10%。本品剂量高至200mg每日两次时，服药时间不受进食时间的影响。高剂量400mg每日两次时应与食物同服以增加吸收。健康受试者服用本品胶囊与服用本品胶囊内容物混合苹果泥的整体系统暴露（AUC）相同。本品胶囊内容物与苹果泥混合后服用，Cmax, Tmax和 T1/2均无明显改变。分布健康受试者在治疗剂量下，塞来昔布的血浆蛋白结合高，可达97%。体外研究显示塞来昔布主要与白蛋白结合，其次与α1酸糖蛋白结合。稳态血药浓度水平时表观分布容积(Vss/F)为400L,提示塞来昔布在组织中广泛分布。塞来昔布并不优先与红细胞结合。代谢塞来昔布主要经细胞色素P450 2C9代谢。已证实其在人体血浆中的三种代谢产物，醇、相应的羧基酸和其葡糖苷酸结合物。这些代谢产物没有抑制COX-1或 COX－2的活性。根据病史在已知或怀疑有P450 2C9代谢酶缺乏的患者，应慎用塞来昔布，因为代谢清除的减低会导致塞来昔布的血药浓度异常增高。排泄塞来昔布的清除主要通过肝脏进行代谢,仅有少于3%剂量的药物以原型从尿和粪中排出。服用单剂同位素标记的药物后，57%从粪中排出，27%从尿中排出。尿和粪中排出的绝大多数代谢产物是羧基酸(剂量的73%)，少量的葡糖苷酸从尿中排出。由于药物溶解度低使吸收过程延长，导致药物半衰期(t1/2)差异较大。空腹情况下，有效半衰期约为11小时。表观血浆清除率(CL/F)约为500 ml/min。特殊人群老年人：在老年人群（大于65岁）中,塞来昔布的Cmax和AUC较年轻人群分别增加40%和50%。老年女性中塞来昔布的Cmax和AUC比老年男性高，但这种增高最主要与老年女性体重较低相关。老年人群中,一般不需要对塞来昔布的剂量进行调整。然而对体重低于50 kg的患者，开始治疗时建议使用最低推荐剂量。儿童：本品没有在18岁以下人群中进行过临床研究。人种：多项药代动力学研究的荟萃分析提示：与白种人相比，黑种人中塞来昔布的AUC大约增加40%。其原因和由此产生的临床意义尚不明确。肝功能不全：在轻度肝功能损害(Child-Pugh Class I)患者和中度肝功能损害(Child-Pugh Class II)患者中进行的药代动力学研究表明：塞来昔布的稳态AUC较健康受试者分别增高为40%和180%。故在中度肝功能损害(Child-Pugh Class II)的患者中，塞来昔布每日推荐剂量应减少约50%。未在重度肝功能损害的患者中进行有关研究。不推荐在重度肝功能损害的患者中使用塞来昔布。(见[用法用量])肾功能不全：一项交叉设计的研究显示：在慢性肾功能不全的患者（肾小球滤过率（GFR）35-60ml/min）中，塞来昔布的AUC较肾功能正常者减少约40%。没有发现GFR和塞来昔布清除之间存在明显的相关。未在严重肾功能不全的患者中进行有关研究。（见[注意事项]-警告-进展期肾脏疾病）

好了，文章到此结束，希望可以帮助到大家。