川崎病？川崎病严重吗

大家好，今天来为大家分享川崎病的一些知识点，和川崎病严重吗的问题解析，大家要是都明白，那么可以忽略，如果不太清楚的话可以看看本篇文章，相信很大概率可以解决您的问题，接下来我们就一起来看看吧！

一、川崎病是什么病 这些症状需要慎重

川崎病相信很多人都没有听过这种疾病，而且主要患病人群都集中在儿童时期，同时川崎病也有后天性心脏病之称，所以一定要慎重对待，不过川崎病的初期症状很像感冒，很多宝妈都发现不出来，所以先来了解一下有关川崎病的基本症状与常识。

川崎病（Kawasaki Disease，又称：川崎氏症、川崎病、皮肤淋巴黏膜症候群），是目前儿童期最常见的后天性心脏病，又被称为「黏膜皮肤淋巴腺症候群」或「川崎症候群」，为一种和感染及免益有关的疾病。此疾病为一种全身性的疾病，好发于五岁以下的儿童，其病因目前尚未明确。

川崎病之临床症状：持续发高烧（39～40℃）超过五天甚至2～3周；节磨出现充血、发红等非化脓性结膜炎症状；全身及四肢出现皮疹；口腔黏膜变化及肛门周为发红并脱皮等现象，早期川崎症之症状非常类似感冒，皮疹症状也常被误诊为荨麻疹，故需特别注意是否有出现以上其他症状避免误诊，其中肛门脱屑发红现象为川崎症特有症状，另外若是卡介苗注射部位出现红肿、结痂也是判断川崎病的重要依据。

除了以上病症外，川崎病亦会出现心脏血管系统侵犯与其他系统受到侵犯之合并症，会出现心肌炎、心律不整或心包膜炎，心脏血管系统侵犯为川崎症患者死亡的主要原因，此外也可能侵犯全身中小型血管引起血管炎的病变。

川崎病，病时因其病变多出现在皮肤及结膜、口腔等部位，且常有颈部淋巴腺肿大情形，故称之为黏膜皮肤淋巴腺症候群，川崎病好发于五岁以下的幼童，病因目前仍未明，可能是一种和感染及免疫有关的疾病。因此，川崎病应该是一个症候群(几种症状组合而成)，因为其诊断主要是依据病人的临床症状。

1.持续发高烧(39-40° C)超过五天，严重者并可延长二至三周。

2.手脚之红斑、浮肿或皮肤脱屑，特别是指尖周围。

3.不同型态的皮疹，广泛分布于四肢和躯干。

5.口腔黏膜变化，如草莓舌或嘴唇红裂甚至出血。

6.急性非化脓性颈部淋巴结肿大，单侧或双侧，直径至少1.5公分。

至少符合其中五项才可诊断为川崎症。一个嘴巴干裂、二个眼睛红肿、三只手指触摸颈部淋巴结肿大、四肢肿胀、五就是五天发烧和很多皮肤疹。另外常规血液检查偶有贫血、白血球增多及血小板增多现象，而发炎指数(ESR、 CRP)亦多会升高。

1.侵犯心脏血管系统：是造成川崎病患者死亡的主要原因。约15-20%之川崎病患者会引起冠状动脉瘤。其中 4.7%为巨大冠状动脉瘤，它们几乎不会消失，且日后较易引起血栓、钙化、动脉狭窄和心肌梗塞；约有1-2%病患因而死亡，但几乎都在病发后一个星期内发生。至于较常见的中、小型冠状动脉瘤，80%会在五年内消失，另外也会引起心肌炎和心外膜炎，因此心脏超音波为不可或缺的检查。

2.约40%病患有关节痛而其中30%病患有急性关节炎，常出现在疾病发作后两星期内。

3.胆囊水肿之发生率约 5-13.7%，也多在疾病发作后两星期内出现。

川崎病目前主药治疗方法是透过静脉注射阿斯匹林与免疫球蛋白，患者需定期追踪并配合医师做检查，除非患者若有一条以上的冠状动脉阻塞时，才需考虑透过手术治疗，大多数患者及早透过药物的长期治疗下均可改善症状。

急性期给予高剂量之阿斯匹灵和静脉注射免疫球蛋白。恢复期给予低剂量之阿斯匹灵，若无冠状动脉异常则持续治疗六到八周，若有冠状动脉异常则需长期治疗。

二、什么是川崎病

是一种无菌性的全身性血管疾病，也可列为后天性心脏病。该病多发于5岁以下小儿，而又以男孩为高发人群，是女孩的1.5倍。各地区高发时间也各有不同。

由于此病至今仍无法查明其发病机理，所以尚无专治药品，临床上多采用丙球 阿斯匹林的疗法（产生耐丙球性川崎时，则采用糖介皮素冲击疗法。丙种球蛋白用于在病儿中临时搭建免疫系统，控制炎症表现，阿斯匹林抗凝血，用于控制该病最大的危害，冠状动脉受累。该并发症有时甚至可引发巨型冠脉瘤，严重时危及生命。要注意的是该病虽然已经有药物可以使用，但它依然有致死率，只是比较低而已。不过，此病属自愈性，人体可自行恢复。

川崎病在临床上加了发烧有6大特征，完全性的川崎病要符合其中的4条到5条，才可以确诊。如果只符合一条的话，需要加做心脏彩超，检查冠状动脉是否出现扩张，如果出现扩张，可以判为不完全性川崎病。血项指标应该注意看3样，川崎可引发白细胞数增高，血沉加快，C反应蛋白升高。但是注意，实验室结果并不是判定川崎的指标，而是给医生的临床诊断参考。川崎的诊断标准中是没有实验室指标这一项的。

川崎病有一个非常重要的特征：连续高烧5天以上（39度或以上），使用抗生素治疗无效。如果有这个最基础的症状就要怀疑是否是川崎了。其次，川崎病的治疗要尽早，从发烧开始十天内，是小动脉炎症，这时候用药治疗可避免心脏危害。超过十天进入第二病程的，效果会差非常多。

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三、川崎病严重吗

1、川崎病又称粘膜皮肤淋巴结综合征，可以由多种致病菌诱发，症状表现为高烧、皮疹、颈部淋巴结肿大、结膜充血、手足肿胀、指端脱屑、口唇干裂等，严重者会引起心血管并发症。由于川崎病首发症状是高烧，身上同时伴发有疹子，因此常常会被误诊为感冒、麻疹、手足口或猩红热。

2、川崎病主要易感人群为5岁以下儿童，如果早发现早治疗，绝大多数儿童预后良好，唯有少数患儿遗留冠状动脉瘤等心脏并发症，需要长期治疗。川崎病最大危害是损害冠状动脉，是小儿冠状动脉病变的主要原因，也是成年后发生冠心病的潜在危险因素。

3、“川崎病”症状是否与新冠有关尚无定论

4、虽然大量流行病学和临床观察显示，川崎病是由感染所致，尤其是与病毒感染有关。但尚无证据说明川崎病是新冠所致。

5、首先，这些儿童目前只是疑似川崎病，并非确诊；

6、其次，本次欧美类似“川崎病”症状的儿童即使按照川崎病正常治疗，很多仍然症状很重，有的甚至无法痊愈。

7、因此，“川崎病”症状是否为感染冠状病毒后诱发的，仍需进一步科学研究及流行病调查来论证。目前我国新冠战役已经取得了阶段性的胜利，我们只要不松懈，继续做好防护即可，不必过于恐慌。

四、川崎病属于重大疾病吗应该怎么治疗川崎病

1、川崎病属于重大疾病

川崎病又称为小儿皮肤黏膜淋巴结综合征，是儿童时期比较常见的一种急性的自限性血管炎，主要就是以孩子全身性的血管炎为主要病理改变的疾病，好发于婴幼儿，也可以见于学龄期的儿童，它有比较严格的诊断标准。

2、川崎病又称为小儿皮肤黏膜淋巴结综合征，是儿童时期比较常见的一种急性的自限性血管炎，主要就是以孩子全身性的血管炎为主要病理改变的疾病，好发于婴幼儿，也可以见于学龄期的儿童，它有比较严格的诊断标准。

3、比如孩子要有发热，而且持续在五天以上抗生素的治疗没有效果。因为叫皮肤黏膜淋巴结综合征，所以孩子会有皮疹或有结膜炎、黏膜炎等，还有双侧球结膜的充血，然后口唇的红、干裂、杨梅舌、口腔黏膜的充血。可能在发病后的2-3天往往会有全身的、多形性的皮疹，但一般是一过性的。

4、另外，孩子会有比较明显的颈部淋巴结肿大，一般是单侧的，有可能是双侧的，没有红肿以及化脓，也不疼。川崎病的孩子在疾病进展过程中，后期可能会出现手足的硬性水肿以及薄膜样的脱皮，川崎病对孩子最大的影响是对心脏和冠状动脉的影响。

5、一些比较典型的川崎病儿童可能会出现冠状动脉瘤或者冠状动脉的狭窄，也有可能会发生心肌梗死等，对孩子以后的生活质量影响比较大，所以如果孩子出现持续的发热，还有皮肤黏膜淋巴结的表现，要及时的去做确认，如果确诊川崎病，要积极的去用丙种球蛋白给孩子做处理，避免对冠状动脉等产生影响。

6、一旦确诊川崎病之后，一定要在住院的情况下去进行治疗，川崎病不能居家进行治疗，这一点是要强调的。川崎病诊断以后进行住院治疗，住院治疗的同时，可能还要做很多的检查来帮助进行治疗。首先要明确一下诱因，是不是有感染，可能要去做感染相关的检测、检查，明确有感染之后，抗感染治疗是第一步的。

7、第二步，川崎的特异性的治疗，就是两大类，一类是应用丙种球蛋白治疗，一类是应用阿司匹林这种抗炎、抗凝治疗。丙种球蛋白治疗是川崎病治疗最特异的，也是最有效的治疗方法，在门诊或者居家是不能够进行完整的川崎病的丙球治疗的，所以要住院治疗，丙种球蛋白的治疗是目前为止川崎病诊断之后最有效的治疗方法。

8、第二大类川崎病治疗就是阿司匹林，阿司匹林是主要应用于两点，一个是非甾体类抗炎的抗炎作用，因为川崎病的病理、原因是有全身的血管炎，血管炎也是非感染性的炎症，应用阿司匹林作为非甾体类抗炎药进行抗炎治疗就非常的有效，同时阿司匹林还有一定的降温作用，还有一定的抗凝作用。所以，这两大类治疗是川崎病最主要、也最有效地治疗。

文章到此结束，如果本次分享的川崎病和川崎病严重吗的问题解决了您的问题，那么我们由衷的感到高兴！