佝偻病会遗传吗(佝偻病鸡胸能遗传吗)

关于佝偻病会遗传吗很多朋友都还不太明白，不过没关系，因为今天小编就来为大家分享关于佝偻病鸡胸能遗传吗的知识点，相信应该可以解决大家的一些困惑和问题，如果碰巧可以解决您的问题，还望关注下本站哦，希望对各位有所帮助！

一、佝偻病鸡胸能遗传吗

1、不一定。佝偻病是在婴儿期由于维生素D缺乏引起体内钙、磷代谢紊乱，而使骨骼钙化不良的一种疾病。

2、常见症状为夜惊、睡眠不安、多汗，易烦躁。病情较严重者，肌张力降低、关节松懈、腹部膨大，生长发育也受影响。

3、抗维生素D佝偻位于X染色体上，是一种显性伴性遗传病

二、什么病会隔代遗传

问题一：隔代遗传病有哪些对于大家来说，想要了解的问题非常的多，那么隔代遗传病有哪些呢?这是大家不清楚的话题，事实上，在对于癫痫病的遗传因素上，真的是有隔代遗传这一说的，但是只要大家得上了癫痫病之后，就积极主动的进行治疗，那么这种疾病是能治疗好的，究竟隔代遗传病有哪些呢?一起来看看权威专家的介绍吧!

事实上，癫痫病患者不必因此而受到困扰，只要避开一些癫痫病遗传因素，一样可以有个健康的后代。隔代遗传病有哪些?专家指出：不同癫痫类型有不同的遗传方式。海华专家研究表明，许多癫痫病遗传属于多基因遗传，癫痫病发作有的属于单基因遗传病的一个症状，有的属于常染色体显性遗传。

很多研究表明，癫痫病具有遗传性，也并不是绝对性的，因此，患者及家属不必过分担心。究竟隔代遗传病有哪些?专家介绍，癫痫病遗传几率是有的，但不是百分百的，生育是没有什么问题的。在大多数人的眼里，癫痫病是不能够被治疗的一种疾病，只能终生靠药物来治疗，而且它的发作是没有固定的时间段和地点的，即任何时间、任何地点它都会发作。所以很多癫痫病患者有严重的自卑心理。

现实生活中，癫痫病遗传对大多数患者影响不大，影响大小主要与病因有关。隔代遗传病有哪些?专家指出：原发性癫痫病遗传影响大，血缘关系越近，发病率越高。原发性癫痫病人虽可结婚，但应限制生育。另外癫痫病人选择配偶时，不要选择患过癫痫病或有家族病史的人，血缘关系越远越好。对癫痫病遗传并不可怕，即使患有癫痫病，现在医疗技术的发达，癫痫早已不是什么不治之症。

问题二：遗传病主要有哪些遗传病的特点和种类

遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。

遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。

单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：

1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。

2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。

3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。

二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。

三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。

软骨发育不全上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍

白化病患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差缺乏酪氨酸的正常基因，无法将酪氨酸转变成黑色素

先天性聋哑听不到声音，不能学说话，成为哑巴缺乏听觉正常的基因，听觉发育障碍

苯丙酮尿症智力低下缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸，中枢神经受损

抗维生素D佝偻病 X型腿（O型），骨骼发育畸形，生长缓慢致病基因使钙磷吸收不良没，导致骨骼发育障碍

红绿色盲不能分辨红色和绿色缺乏正常基因，不能合成正常视蛋白引起色盲

血友病受伤后流血不止缺乏凝血因子合成基因，导致凝血障碍

进行性肌营养不良患者肌无力或萎缩，行走困难正常基因缺乏，进行性肌肉发育障碍

常染色体 21三体综合症智力低下，身体发育缓慢，面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出第21号染色体多一条

性染色体性腺发育不良（XO）身材矮小，肘外翻，颈部皮肤松弛，外观女性无生育能力少一X染色体

XYY个体男性，身材高大，具有反社会行为多一Y染色体

八、人类几种遗传病及显隐性关系：

隐性白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症

显性多指、并指、短指、软骨发育不全

隐性红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良

多基因遗传病唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病

染色体异常遗传病......>>

问题三：遗传病会隔代遗传吗会啊。

从遗传学的角度看，致病基因的传递是代代相传的，一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因，那么,其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病。

伴性遗传病患儿绝大多数为男性，追踪其家族发病的情况时可以发现，患者的母亲是正常健康人，但其外祖父却是本病患者。从中可以总结出两个特点：

①伴性遗传病是从外祖父传给外孙，跳过母亲这一代，有明显的隔代遗传现象；②患者均为男性，因此本病有传男不传女的现象。

为什么这种伴性遗传病都是隔代遗传的呢？是因为这种病是隐性遗传病，并且都是通过女性传递的。女性虽不发病却是伴性遗传病致病基因的携工者，并将这种病传递给其子代中的男性。比如甲型血友病，它的发病基因是位于X染色体上的第八凝血因子突变所致，是一种典型的隐性遗传病，其发病者均为男性。由于父亲遗传给儿子的性染色体只是Y，传给女儿的则是唯一的一个带致病基因的X染色体，所以患血友病的男人，他的儿子完全正常，女儿虽然表型正常，但全部为致病基因携带者，她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所患的遗传病。

由此可见，伴性隐性遗传病虽有隔代现象，但致病基因都是通过患者女儿传递下去的

但是隔代遗传并不是只出现在伴性遗传中，其他遗传也可出现，比如常染色体遗传，由于显隐性关系的缘故，也可出现隔代遗传。

问题四：外婆的病症会隔代遗传给外孙或外孙女吗遗传要看看是什么病啦，很多病都是隔代遗传的，可以到医院里去咨询一下的

问题五：为什么常染色体隐性遗传病会有隔代遗传现象 20分常染色体隐性遗传病（autosomal recessive disorder）致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。(携带者没有病，患者在下一代)

问题六：有什么肺病会隔代遗传没有吧

问题七：精神病会隔代遗传吗你好!

首先请你放心,隔代遗传的可能性很小,再说你的母亲也不是遗传而得的.虽然遗传对精神病的成因扮演著很重要的角色，但并不是绝对因素，也就是有遗传影响的子女并不一定都会发病骸我们不能忽略后天生活环境的因素。精神病有没有遗传性，这是很多精神病患者的亲属和公众共同关心的问题。大量的调查和实验研究表明，大部分精神病与遗传因素有关。其中有一些精神病已经肯定为遗传性疾病，而且遗传方式也十分明确，如家族性黑朦性痴呆、苯丙酮尿症、亨廷顿舞蹈病、先天愚型、肝豆状核变性、精神分裂症等。而另一些精神病的发病有遗传因素起作用，但目前还不能肯定遗传因素起多大作用和确切的遗传方式，如癔病等。

常见的遗传性疾病一般有三种类型：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。

单基因遗传病是由一对遗传基因突变引起疾病，具有这种基因的人一般都发病。也就是说在单基因遗传病中，遗传因素起了决定作用，而环境因素基本不起作用。单基因遗传的方式又分常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体隐性遗传等。在基因遗传因素引起的精神病中，以常染色体隐性遗传病最多见，如苯丙酮尿病、肝豆状核变性等。这一类遗传病，患者的父母双方都不是患者，但都携带致病基因，同胞中有四分之一患者，近亲结婚者发病率更高。其次为常染色体显性遗传病，如亨廷顿舞蹈病等，也有人认为躁狂抑郁症也是常染色体显性遗传。这类遗传性精神病患者的父母必有一方是患者，同胞中有一半是患者，子女中也有一半是患者，代代相传。

多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是由遗传因素与环境因素共同起作用。与环境因素相比，遗传因素所起的作用大小叫遗传度，用百分数表示。如精神病中最常见的也是危害人类精神健康最大的疾病―――精神分裂症，是多基因遗传病，其遗传度为80％，也就是说精神分裂症的形成中，遗传因素起了很大作用，而环境因素所起的作用则相对较小。多基因遗传病一般有家族性倾向，如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍，与患者血缘关系越近，患病率越高。钟老汉一家的发病情况就有这种可能性。

因此人不要担心,没事的.祝你生活愉快!

三、佝偻病遗传吗佝偻病会不会遗传

佝偻病常见于婴幼儿时期，孩子的骨骼发育表现为畸形，并且条件反射较为缓慢，而且经常多汗、惊梦，患佝偻病对于小孩子来说是十分不利的，对以后的发展造成了很大的危害，所以要及时治疗。佝偻病会遗传吗？

佝偻病的病因很多，最根本的是各种原因引起的维生素D的缺乏而导致的佝偻病。概括的说主要是因为摄入不足，消耗过多。或者围生期（母孕期）维生素不足，还有日照不足，或者小孩生长速度快，需要增多，另外可能是有些疾病，胃肠道、肝胆疾病影响它的吸收导致的。

从上述各种佝偻病的病因我们知道，佝偻病与维生素D的缺乏存在必然的联系，但跟遗传没有任何关系，所以佝偻病是不遗传的。

先天性佝偻病也不是与遗传有关系，而是因为钙磷和维生素D贮备不足、胎儿生长速度过快、母体内分泌代谢功能不完善、其他先天性消化道畸形、肝胆疾患影响VitD和(或)钙磷的吸收、利用和代谢。

孕母要多食含钙丰富的食物，多晒太阳;其次，小儿出生后多到户外活动，多晒太阳，只要是暖和的天气，都可把小儿抱到户外。冬天中午前后阳光充足，户外活动时应让幼儿露出手、脸。

（1）预防佝偻病，日照时要避免暴晒。注意不要让孩子隔着玻璃晒太阳，因为玻璃阻挡了阳光中的紫外线。

（2）提倡母乳喂养，因母乳中钙、磷比例适宜，但乳类中维生素D含量极少，要及时增服浓缩鱼肝油。

（3）人工喂养时，更要注意及早增服鱼肝油。服用时要遵医嘱，不能认为鱼肝油是补品，多多益善。过多服用可致维生素D中毒。在缺少维生素D时，补充钙剂是无用的。

精神神经症状主要表现为多汗、夜惊、好哭等。多汗与气候无关，并且由于汗液剌激，患儿经常摩擦枕部，形成枕秃或环形脱发。

a.颅骨软化：这是佝偻病的早期表现，多见于3～6月婴儿。

b.头颅畸形：“方颅”、“鞍状头”或“十字头”

c.前囟大，闭合迟，可迟至2-3岁才闭合。

d.出牙晚，可延至1岁出牙，或3岁才出齐。严重者牙齿排列不齐，釉质发育不良。

b.胸廓畸形：胸型呈鸡胸;漏斗胸。

a.腕、踝部膨大，形成佝偻病“手镯”与“足镯”。

b.下肢畸形“O”形腿(膝内翻)，或“X”形腿(膝外翻)。

c.脊柱弯曲：可有脊柱侧弯或后凸畸形，严重者也可见骨盆畸形(髋外翻)，女性严重患儿成年后可因骨盆畸形而致难产。

还有一些其他的表现，如抬头、坐、站、行走都较晚，关节松弛有过伸现象，大脑皮层功能异常，条件反射形成比较缓慢，语言发育比较落后，贫血。

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