21三体(二十二三体和21三体区别)

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一、21三体综合征简介

目录 1拼音 2简介 3临床表现 4预后 1拼音

21sān tǐ zōng hé zhēng

又名Down综合征和先天愚型，是由于第21号染色体多一条所致。临床表现为身材矮小，智力低下。面容特殊，舌大而外伸，故有伸舌样痴呆之称。发病率约1.5‰。为最常见染色体畸变综合征。多数人认为21三体型的发病机理可能是在某些因素影响下，父亲或母亲的生殖细胞在减数分裂时第21对染色体不分离。母亲年龄过大是一个主要的病因学因素。产妇年龄在30岁以下者Down综合征的出生率为1：1500;35岁，1：300;40岁，1：100;45岁以上，1：50。可能是母亲的卵子的老化所致。

主要表现为身材矮小，智力中度到重度低下，面容特殊，圆平脸，眼裂向外、向上倾斜、内眦赘皮，眼球震颤，塌鼻梁，眼距过宽，口小，唇厚，舌大而外伸，耳小，有时低位耳。颈宽，偶见颈蹼。40%的病人有先天性心脏病，以室间隔缺损、房间隔缺损及动脉导管未闭较常见。80%有关节松弛，骨盆狭窄，髋与髋臼的角度减小。有时可见胸骨柄存在两个骨化点，第12肋缺失，颅缝持久不闭，骨龄延迟。肌张力低下，腹部膨隆。偶尔可伴有十二指肠狭窄或***闭锁等畸形。手短而宽，指短，第5指弯曲，有时只有单一褶纹。30%患者有单一屈曲掌褶纹或通贯手。70%患者掌心三叉点t′高位，足宽而平，趾短，第一和第二趾的间距宽，呈草鞋样足。90%患者拇趾脚掌有胫侧弓形纹。细胞遗传学检查除可以证实临床诊断，对遗传咨询更是必要。患者染色体的主要核型有三种：①21三体型。此型最多见。约占总病例的92.5%;②嵌合型：约占全部Down综合征病例的2.7%，主要由于不分离发生在受精卵早期卵裂过程中。症状表现是否典型取决于异常细胞系是否占优势;③易位型：占本病的4.8%，其中1/4是遗传的，3/4是散发的。最常见的是D/G易位。如果母亲是平衡易位携带者，常有自然流产史。所生的子女1/3正常，1/3为先天愚型，1/3为平衡易位携带者。

二、21三体是什么意思

1、21是指21世纪，而三体是一种名为三体的外星文明。《三体》是中国作家刘慈欣所著的一部科幻小说系列。在小说中，文明高度发达的三体星人发现了地球，并试图入侵和统治地球。这一系列小说以其复杂的科幻情节和哲学思考而闻名于世。

2、21三体这个标题可能暗指了一个有趣的概念。在小说中，三体星人通过一款名为“三体”的游戏与地球人沟通，甚至影响他们的思想。这个标题可能意味着21世纪的技术进步使得三体星人这种外星生命成为可能，同时也引发了对于与外星文明的交流和互动的探讨。

3、另一种解释是，21三体意味着21世纪的科技发展对人类社会的广泛影响。科技的进步不仅带来了便利和改变，还引发了一系列新的道德和伦理问题。通过将人类与外星生命的交互比作买卖关系，这个标题可能在暗示人类需要面对和解决与科技发展相伴随的挑战和难题。同时，它也提醒人们要审慎思考科技发展的利与弊，并始终保持警惕。

三、二十二三体和21三体区别

1、二十二三体和21三体的主要区别在于涉及的染色体不同。

2、21三体是指人类细胞中第21号染色体多出一条，这可能导致智力发育迟缓、面部特征改变以及身体发育障碍等多种症状。21三体综合征，就是通常所说的唐氏综合征，又称先天愚型。这种疾病通常在胎儿期表现出异常，如果胎儿能存活至出生，可能会出现明显的智力低下、特殊面容、生长发育障碍和多发性畸形等症状。

3、根据现有的临床知识，二十二三体综合征这个说法并不严谨，应该称为二十一三体综合征。二十一三体综合征，也称为唐氏综合征，是一种由于第21号染色体多出一条而导致的疾病。大约60%的患病胎儿会在胎儿期发生流产，如果能够存活至出生，会出现明显的智力低下、特殊面容、生长发育障碍和多发性畸形等症状。

4、总的来说，二十二三体和21三体是两种不同的染色体疾病，涉及的染色体不同，症状表现和处理方式也可能有所不同。对于这些疾病，应该在怀孕期间进行产前筛查，以尽可能避免患儿的出生。如果胎儿被诊断出患有这些疾病，父母需要根据医生的建议采取相应的措施。

四、什么叫21三体

1、21三体综合征即Down综合征（DS Down Syndrome），又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构畸变所致的疾病，患者核型为47,XX(XY), 21产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。唐纳氏综合症

2、21三体的形成与母亲的年龄增高（35岁以上）和年龄过小（20岁）以下有关，目前报道与父亲年长也有关。

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