nt检查(NT检验是什么)

大家好,今天小编来为大家解答以下的问题，关于nt检查，NT检验是什么这个很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

一、孕妇nt检查是检查什么

1、随着医疗技术的进步，通过孕期产检发现胎儿是否畸形的手段越来越多。大型排畸产检项目主要有早期唐氏筛查，中期唐氏筛查，四维彩超大排畸检查，以及产前的系统B超检查。

2、其中， NT检查其实已经是早期唐氏筛查了，早期唐氏筛查在孕9周至13周 6天检查合适。早唐的检测准确度达到90%，中唐准确率医生说有70%~85%。

3、我怀大宝的时候错过了早唐时间，只能做中唐。有一项检查项目是临界风险，当时很着急，因为拿到中唐的结果的时候已经孕20周了，医生说要在22周前确诊宝宝是否是唐氏儿，需要做无创DNA或者羊水穿刺，根本没有多余的时间给我考虑更多，只能急急忙忙交钱做无创DNA，经过两周的焦急等待，确诊结果都是低风险的，让我长长舒了一口气。

4、因为有了经验，二宝的时候就注意早唐的时间，6周的时候就到医院做早唐B超预约，在孕12周的时候做完了B超（主要是NT部分），孕13周的时候抽完血，做完整套早唐检查，检查结果是低风险，我就放心不用再去做中唐了。

5、在这里提醒一下，早唐检查由两部分组成：B超（主要是NT颈项透明层检查），妈妈抽血检验。有些时候医生会因为繁忙，只记得给你开单做B超，不记得叫你做抽血项目，那么你就要自己主动提出来了，不然到时候自己还得再跑一趟医院：早上空腹去抽血。

6、高龄产妇一般不做早唐，直接羊水穿刺或者无创DNA检查。

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二、产检nt是什么

1、孕期的NT检测是彩超，彩超主要看胎儿颈后透明带厚度，判断胎儿是否有染色体方面或者唐氏儿的问题，NT检查的检测时间在怀孕11－13周加6天，这个时间为NT检测时间。通过这个检查可以初步判断胎儿，是否有染色体方面的问题，正常情况下NT数值小于3mm为正常，大于3mm提示有唐氏儿和染色体异常可能性大，NT数值越高反应危险程度越大。

2、进一步检查是到医院，在孕中期可以做中期唐筛来进一步检测。如果中期唐筛也提示有高风险，进一步确诊可以到医院做无创DNA和染色体检查，进一步明确诊断。所以，NT检查是孕早期非常重要的检查项目。

3、1．怀孕早期：怀孕初期做产前检查可以及早确定妊娠，并通过测量血压、化验血尿、全面体格检查以及遗传咨询等等来全面了解孕妇的身体健康情况，筛选异常孕妇，并将她们转入有条件的上级医院进行系统监护。并评估是否可以承受住妊娠的全过程，查看有无不利于妊娠的危险因素。

4、2．怀孕中期：孕中期产前检查可以及时观察了解孕妇的身心变化以及胎儿的生长发育情况，了解胎儿的胎位是否正常、孕妇的骨盆有无异常，并开始为晚期的分娩做好早期相应的准备。

5、3．怀孕后期：后期的产前检查可以在分娩前及时发现异常特殊情况，并积极防治，方便医生给予正确的产前健康指导，并选择合适的分娩方式，确保分娩的安全以及顺利。

三、nt检查具体检查什么

无锡百佳专家介绍NT检查的具体内容

1、胎儿颈项透明层：(意义：是目前已知的21-三体的相关检查指标;验证心脏畸形的早期预测指标;以及淋巴系统发育异常或延迟有关重要检查意义。测量标准是小于等于2.5-3mm)

2、胎儿鼻骨：(意义：胎儿颜面部的形成主要在妊娠6-12周。胎儿的鼻、唇在11周能完全形成，腭到12周发育完全。胎儿鼻骨缺失与唐氏综合征(21-三体)及其他染色体异常有很高的相关性)

3、三尖瓣血流状态：(意义：三尖瓣如同一个“单向活门”，可观察胎心结构、返流信号分布、测量最大返流速度。返流速度大于65cm/s时，可以考虑染色体异常或复杂性先心病。)

4、静脉导管血流状态：(意义：静脉导管入口又富含弹力纤维的棚状隆起及狭窄，静脉导管a波反向或平坦可以反映为胎儿染色体异常及复杂性先心病。)

四、NT检验是什么

1、 NT检查是妊娠期女性在孕中期通过彩色超声检查胎儿颈后透明带厚度，用以排除胎儿发育畸形，一般在孕11 13 6周时要进行检查。

2、胎儿颈后透明带厚度与胎儿的一些特殊的疾病之间有相互的关联。如果胎儿的染色体异常或胎儿存在一些先天性疾病，那么胎儿颈部透明带的厚度就会增加。

3、 NT是颈后半透明厚度的英文缩写，颈部透明带是胎儿期特殊的结构，随着胎儿的生长逐渐消失，正常胎儿的颈后透明带厚度为0 3mm，厚度增加则胎儿异常的可能性增加，结合孕妇年龄和实验室检查，NT增厚常提示胎儿存在染色体异常的风险，比如唐氏综合征、18-三体等。

4、如果胎儿没有任何染色体或心脏等异常，NT增厚仅提示需要进行下一步检查。

5、本内容由河北医科大学第四医院妇瘤科主任医师刘红审核

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