罗伯逊易位(什么是罗伯逊易位)

大家好，今天小编来为大家解答罗伯逊易位这个问题，什么是罗伯逊易位很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

一、罗伯逊易位什么原因造成的

两个近端着丝粒染色体在着丝处或其附近断裂后融合成为一个染色体

结果染色体数目减少，但臂数不变。此种现象于1916年为罗伯逊（w.robert-

son）所发现，故名。一般认为，在哺乳动物的核型进化中，着丝粒融合（特别是罗伯逊氏易位）是较普通的一种形式。例如，生活在以色列的竹根鼠（spalaxehrenbergi）约有25对染色体，其中b组染色体有4对（b1、b2、b3、b4）。检查4种不同群体（ramla，sa'ar，dafna和yiftah）的b组染色体，发现它们分别含有8对、6对、2对和对近端着丝粒染色体，显示出这组染色体通过罗伯逊氏易位，由近端着丝粒染色体两两融合而变成中部着丝粒染色体的核型进化情形。

罗伯逊易位携带者虽然只有45条染色体，但表型一般正常，只在形成配子的时候会出现异常，造成胚胎死亡而流产或出生先天畸形等患儿

二、什么是罗伯逊易位

1、罗伯逊易位(Robertsonian translocation)，又称着丝粒融合（centric fusion）。

2、这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式。当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位发生断裂后，二者的长臂在着丝粒处接合在一起，形成一条由长臂构成的衍生染色体；两个短臂则构成一个小染色体，小染色体往往在第二次分裂时丢失，这可能由于其缺乏着丝粒或者是由于其完全由异染色质构成所致

三、罗伯逊易位是什么意思

罗伯逊易位（Robertsonian translocation）是一种染色体结构变异，是指两个近端着丝粒染色体在分裂过程中发生融合，导致一条染色体上的长臂丢失，而短臂与另一条近端着丝粒染色体完全融合的现象。

罗伯逊易位通常发生在近亲结婚的人中，是一种较为常见的染色体异常。罗伯逊易位可能导致遗传疾病，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。易位可能引起生育问题，例如胎儿停滞、胎儿死亡、流产等。此外，易位还可能增加癌症的风险。

检测罗伯逊易位的方法包括羊水穿刺、脐血取样和基因检测等。医生可以根据具体情况建议适当的检测方法，以了解胎儿是否携带罗伯逊易位。如果夫妻中有罗伯逊易位，医生可能会建议遗传咨询和生育建议，以避免不良后果。

1、遗传性疾病：罗伯逊易位可能增加患遗传性疾病的风险，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。这些疾病会对个人和家庭带来长期的身体和心理负担。

2、生育问题：罗伯逊易位可能导致生育问题，例如胎儿停滞、胎儿死亡、流产等。这些问题可能使个人和家庭承受巨大的情感和经济压力。

3、遗传咨询和生育建议：如果夫妻中有罗伯逊易位，医生可能会建议遗传咨询和生育建议，以避免不良后果。这些建议可能涉及试管婴儿、羊水穿刺等技术，以便于早期诊断和治疗。

4、如果父母存在罗伯逊易位，而他们决定生下存在这种疾病的宝宝，这对宝宝和社会都会带来很大的负担。因此，医生通常会建议有罗伯逊易位的夫妇在生育前进行遗传咨询和生育建议，以减少不良后果的风险。

5、染色体异常：罗伯逊易位可能导致染色体异常，从而影响个体的身体和智力发育。

四、罗伯逊易位简写

罗伯逊易位(Robertsonian translocation)，又称着丝粒融合（centric fusion）。这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式。当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位发生断裂后，二者的长臂在着丝粒处接合在一起，形成一条由长臂构成的衍生染色体；两个短臂则构成一个小染色体，小染色体往往在第二次分裂时丢失，这可能由于其缺乏着丝粒或者是由于其完全由异染色质构成所致。由于丢失的小染色体几乎全是异染色质，而由两条长臂构成的染色体上则几乎包含了两条染色体的全部基因，因此，罗伯逊易位携带者虽然只有45条染色体，但表型一般正常，只在形成配子的时候会出现异常，造成胚胎死亡而流产或出生先天畸形等患儿。

文章分享结束，罗伯逊易位和什么是罗伯逊易位的答案你都知道了吗？欢迎再次光临本站哦！