啊司匹林，啊司匹林肠溶片的美容功效

老铁们，大家好，相信还有很多朋友对于啊司匹林和啊司匹林肠溶片的美容功效的相关问题不太懂，没关系，今天就由我来为大家分享分享啊司匹林以及啊司匹林肠溶片的美容功效的问题，文章篇幅可能偏长，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！

一、啊司匹林什么时候服才好

第一周，睡前服阿司匹林的作用之一，是防止血液中的血小板“相亲相爱”，聚集在一起而形成血栓，从而预防心脑血管疾病的发生。初用阿司匹林的病人，第一周在睡前服用，才能让它“尽心尽力”地为你服务。

原因很简单，最常发生心脑血管急症的时段为早上6～10点和下午3～5点。如果病人在上午八九点钟服药，那么，3～4小时后，阿司匹林发挥它的最佳效果之时已是中午，错开了心脑血管急症的高发时段，不能给病人提供最好的保护。

另外，人在睡眠中，血液流动缓慢，血小板更容易“相亲相爱”，血液便可趁机“拥抱成团”，形成血栓。（下转2、7版中缝）（上接第7版）如果病人在睡前服用阿司匹林，到第二天清晨阿司匹林的效果“最大化”，就能让血小板之间保持“安全的距离”。

夜间服用小剂量阿司匹林，还有轻度降压的作用，白天服用则没有这个作用。所以，高血压病人可以考虑夜间吃阿司匹林。

一周后，饭后服这样说来，是不是病人必须固定在睡前服用阿司匹林呢？并非如此。

服药一周后，阿司匹林对病人形成稳定的效果，只要坚持服用，它的作用就是“细水长流”的。在这种情况下，最重要的是坚持每天服用，至于在每天的哪一个时段服用，反而是次要的了。

但我们必须知道，尽管乙酰水杨酸比水杨酸“友好”，但仍对胃有一定的“攻击性”，需要食物来减弱它对胃的攻击。为了保护我们亲爱的胃，最好能在饭后服用阿司匹林。

如果某天忘了服用阿司匹林，第二天再补吃，要不要紧呢？在病人病情稳定，或仅以阿司匹林预防心脑血管病的情况下，偶尔漏服一天不要紧，第二天照常服用即可。

假如第二天甚至第三天还忘记吃药，在想起来的时候，应该马上口服原剂量的2倍（如平常服用阿司匹林100毫克，此时应服用200毫克），次日才可恢复原剂量。

精确肠溶片，饭前吃普通的阿司匹林需要饭后服用，才能弱化它的攻击性。这实在是不得已而为之，因为食物在减弱阿司匹林攻击性的同时，不可避免地抵消了一部分药效。

这促使我们寻求一种更好的剂型——既能在饭前服用，最大限度地保留药效，又能将对胃的伤害减到最低，这种剂型，就是阿司匹林的精确肠溶片。

肠溶片在酸性的胃液中“自我封闭”，进入弱碱性的肠液中才溶解，被人体吸收。这样一来，阿司匹林就能与胃和平共处。不过，我们要强调精确肠溶，即药物在胃内完全不溶解，到达肠道后才精确、缓慢地释放（例如拜阿司匹林），这样才能放心地空腹服用。一般的阿司匹林肠溶片，仍可能在胃内少量溶解，日积月累也会损伤胃黏膜，因此还是要在饭后服用。

当然，无论哪一种阿司匹林，都不能随意停用，特别是急性冠脉综合征病人和放过支架的病人。在外伤或需要手术的情况下（例如需要拔牙），则应当根据医嘱酌情停用。

二、啊司匹林能经常吃吗

首先来回答一下.这药能不能经常吃，因为都知道抗生素最好是少吃，那么既然这药是抗生素，那么当然这药就要少吃好。来思考和分析一下这样的问题，为什么不能经常吃呢？换言之，吃多了有哪些不好呢？通常情况下在治疗的时候一般情况下吃的是普通的药，实在没办法才会去吃抗生素，那么抗生素因为吃多了，会产生耐药性，从而导致没有多大效果。因此而言抗生素要少吃比较好。其实不仅如此还有一个原因就是，如果此类抗生素吃之后产生了耐药性，如果想要更好的效果，那只有吃更好的抗生素了。这样一来对身体也是有一定的副作用的。因为药多少都有一点毒性的。因此药要少吃比较好。综合以上，这药最好不要经常吃，吃多了，不仅对身体不好还会产生耐药性的。

三、啊司匹林肠溶片的美容功效

阿司匹林泡腾片，用化妆水泡融化，用面膜纸浸满，敷脸可美白祛斑。阿司匹林是一种水杨酸，很多的化妆品里都有这种成分，所以它是有美容功效的。

拼音全码：ASiPiLinChangRongPian

【主要成份】本品主要成份为阿司匹林。化学名：2-（乙酰氧基）苯甲酸。分子式：C9H8O4分子量：180.16

【性状】本品为肠溶衣片，除去包衣后显白色。

【适应症/功能主治】抗血栓：本品对血小板聚集有抑制作用，可防止血栓形成，临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。

【用法用量】口服。一日75mg～160mg，每日1次，或遵医嘱。

1.见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛（由于本品对胃粘膜的直接刺激引起）等胃肠道反应（发生率3%～9%），停药后多可消失。长期或大剂量服用可有胃肠道出血或溃疡。

2.中枢神经：出现可逆性耳鸣、听力下降，多在服用一定疗程，血药浓度达200～300 g/L后出现。

3.过敏反应：出现于0．2%的病人,表现为哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克。多为易感者，服药后迅速出现呼吸困难，严重者可致死亡，称为阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林过敏、哮喘和鼻息肉三联征，往往与遗传和环境因素有关。

4.肝、肾功能损害，与剂量大小有关，尤其是剂量过大使血药浓度达250μg/ml时易发生。损害均是可逆性的，停药后可恢复。但有引起肾乳头坏死的报道。

①轻度，即水杨酸反应（salicylism），多见于风湿病用本品治疗者，表现为头痛、头晕、耳鸣、耳聋、恶心、呕吐、腹泻、嗜睡、精神紊乱、多汗、呼吸深快、烦渴、手足不自主运动（多见于老年人）及视力障碍等；

②重度，可出现血尿、抽搐、幻觉、重症精神紊乱、呼吸困难及无名热等；儿童患者精神及呼吸障碍更明显；过量时实验室检查可有脑电

①活动性溃疡病或其他原因引起的消化道出血；

③有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者，尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者。

【儿童用药】小儿患者，尤其有发热及脱水者，易出现毒性反应。急性发热性疾病，尤其是流感及水痘患儿应用本品，可能与发生瑞氏综合征（Reye’s syndrome）有关，中国尚不多见。

【老年患者用药】老年患者由于肾功能下降服用本品易出现毒性反应。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品易于通过胎盘。动物试验在妊娠头3个月应用本品可致畸胎，如脊椎裂、头颅裂、面部裂、腿部畸形，以及中枢神经系统、内脏和骨骼的发育不全。在人类也有报道在应用本品后发生胎儿缺陷者。此外，在妊娠后3个月长期大量应用本品可使妊娠期延长，有增加过期产综合征及产前出血的危险。在妊娠的最后2周应用，可增加胎儿出血或新生儿出血的危险，在妊娠晚期长期用药也有可能使胎儿动脉导管收缩或早期闭锁，导致新生儿持续性肺动脉高压及心力衰竭。曾有报道，在妊娠晚期因过量应用或滥用本品而增加了死胎或新生儿死亡的发生率（可能由于动脉导管闭锁、产前出血或体重过低）。但是应用一般治疗剂量尚未发现上述不良反应。本品可在乳汗中排泄，哺乳期妇女口服650mg，5～8小时后乳汁中药物浓度可达173～483μg/ml。故长期大剂量用药时婴儿有可能产生不良反应。

【药物相互作用】 1.与其他非甾体抗炎镇痛药同用时疗效并不加强，因为本品可以降低其他非甾体抗炎药的生物利用度。再则胃肠道副作用（包括溃疡和出血）却增加；此外，由于对血小板聚集的抑制作用加强，还可增加其他部位出血的危险。本品与对乙酰氨基酚长期大量同用有引起肾脏病变包括肾乳头坏死、肾癌或膀胱癌的可能。 2.与任何可引起低凝血酶原血症、血小板减少、血小板聚集功能降低或胃肠道溃疡出血的药物同用时，可有加重凝血障碍及引起出血的危险。 3.与抗凝药（双香豆素、肝素等）、溶栓药（链激酶、尿激酶）同用，可增加出血的危险。 4.尿碱化药（碳酸氢钠等）、抗酸药（长期大量应用）可增加本品自尿中排泄，使血药浓度下降。但当本品血药浓度已达稳定状态而停用碱性药物，又可使本品血药浓度升高到毒性水平。碳酸酐酶抑制药可使尿碱化，但可引起代谢性酸中毒，不仅能使血药浓度降低，而且使本品透入脑组织中的量增多，从而增加毒性反应。 5.尿酸化药可减低本品的排泄，使其血药浓度升。本品血药浓度已达稳定状态的患者加用尿酸化药后可能导致本品血药浓度升高，毒性反应增加。 6.糖皮质激素（简称激素）可增加水杨酸盐的排泄，同用时为了维持本品的血药

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