北京生物出什么事了 为什么现在没有北京生物

大家好,今天小编来为大家解答以下的问题，关于北京生物出什么事了，为什么现在没有北京生物这个很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

一、新冠bio是什么牌子的疫苗

一、新冠疫苗具体有哪几种品牌？

截止目前，我国新冠疫苗品牌有5个，分别是国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）生产的新冠病毒灭活疫苗、北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产的新冠病毒灭活疫苗、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）生产的新冠病毒灭活疫苗、安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产的重组亚单位疫苗及康希诺生物股份公司（康希诺）生产的腺病毒载体疫苗。详情如下：

品牌一、国药中生北京公司的新冠灭活疫苗

根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。

国药中生北京疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。而根据有关专家描述，新冠疫苗保护率达79.34%即使与mRNA疫苗相比，也可以算得上成绩良好。

此外，5月7日，世界卫生组织（WHO）宣布，中国国药中生北京公司的新冠灭活疫苗通过WHO紧急使用认证。

品牌二、北京科兴中维新冠病毒灭活疫苗

科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福，疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群（接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员）和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。

2月5日，北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示，通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。

5月11日最新消息，今年第一季度科兴中维新冠疫苗安全性与有效性已陆续得到验证。

品牌三、国药中生武汉所新冠灭活疫苗

根据国药中国生物武汉所新冠疫苗发布Ⅲ期临床试验期中分析结果数据显示，国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，疫苗接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%。

国药集团中国生物武汉生物制品的疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为72.51%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。

品牌四、安徽智飞生物重组亚单位疫苗

根据世界著名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道的安徽智飞研发的重组蛋白亚单位疫苗（ZF2001）1期和2期临床试验结果显示，该疫苗安全性良好，大多数入组者没有观察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应，是红肿、注射部位疼痛、瘙痒等，为重组蛋白疫苗接种后常见反应。没有疫苗相关的严重不良事件发生。

根据数据显示，ZF2001接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97%的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度（GMT）达到102.5，超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。

品牌五、康希诺生物重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）

康希诺生物生产的腺病毒载体新冠疫苗具有仅1针免疫便可激活体液、细胞免疫的特点。在2-8℃下可稳定存在，易于储存运输等等都彰显了腺病毒载体系统在疫苗开发中的潜在优势。

Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。

二、为什么现在没有北京生物

1、北京生物和长春生物的疫苗是同一个厂家的疫苗，为了缓解分装产能压力，北京生物所生产的疫苗原液由长春生物所进行分装和包装。

2、北京生物是我国最早从事微生物学、免疫学研究和防疫制品生产的单位，表明了北京生物新冠疫苗就是国药。

三、葆来生物出什么事了

葆来生物停工了。宝来生物能源有限公司因为资金链出现问题，并且还因为有一些内部问题没有解决，某个项目出现了合伙人纠纷，所以停工了。北京葆来生物科技有限公司一家以干细胞及免疫细胞临床医药研发及转化应用为主营业务的再生医学高科技企业。

四、北京生物疫苗要赔吗

《北京市预防接种异常反应补偿办法》从8月1日开始向社会公开征求意见,为期一个月。这意味着,今后市民如果因为接种了国家免费疫苗出现异常反应,造成残疾、器官损伤和死亡的,可以向政府申请补偿。《办法》中明确了补偿金额的构成,造成残疾的补偿误工、护理等六项费用。

接种异常反应是疫苗本身固有特性引起的,是不可避免的;它既不是疫苗质量问题造成的,也不是实施差错造成的,各方均无过错。因此,对出现异常反应并造成严重伤害的受种者,政府将予以一定经济补偿,而不是赔偿。

一般来说,疫苗接种异常反应发生的概率极低,仅为几万分之一,且多是轻度异常反应,严重的异常反应很少。

北京此次拟实施的《补偿办法》中规定,如果受种者因为出现异常反应造成残疾或器官组织损伤,可以申请6项补偿。包括医疗费、误工费、护理费、残疾生活补助费、残疾生活辅助具费,以及其他与预防接种异常反应调查诊断、鉴定有关的检查检验费用、预防接种异常反应鉴定费、损害程度等级评定费。

其中误工费指的是根据受种者的实际误工时间,按照申请补偿时上一年度北京市职工年平均工资计算;以距法定退休年龄的时间给予补偿,最长不超过20年。

而对于造成受种者死亡的,补偿包括4项,包括死亡补偿金、丧葬费、尸检费和死亡前的医疗、误工、护理等费用。死亡补偿金按照申请补偿时北京市上一年度城镇居民人均可支配收入计算,补偿20年。

其中值得一提的是,疫苗本身如果有质量问题,或者因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、接种方案给接种者造成的损害,不在此办法补偿范围内。

因为疫苗质量不合格给受种者造成损害的,将依照《中华人民共和国药品管理办法》及《中华人民共和国侵权责任法》的有关规定处理。而因预防接种实施过程中违反工作规范等给受种者造成的损害,将按照《医疗事故处理条例》等有关规定处理。

还有四种情形也不属于接种异常反应,不在补偿范围内。包括:因疫苗本身特性引起的接种后一般反应;受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后偶合发病;受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌,在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况,接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重;因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。

《办法》规定,因接种第一类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以经济补偿的,给予一次性补偿。所需资金由市财政在预防接种工作经费中安排,实行一次性结算。

预防接种异常反应经济补偿的受益人为受种者或其法定监护人、法定继承人。北京医学会将建立预防接种异常反应鉴定专家库,负责预防接种异常反应调查诊断。受种方应当自收到预防接种异常反应最终结论之日起90日内向接种地区县卫生行政部门提出补偿申请。

造成残疾或器官组织损伤的六项补偿:

1、医疗费:预防接种异常反应损害程度等级评定之日以前两年内,受种者在北京市医疗保险或新农合定点非营利性医疗机构因诊治、康复预防接种异常反应相关疾病实际支出的基本医疗费用,在由城镇职工医疗保险基金、城镇居民医疗保险基金、新型农村合作医疗基金等医疗保障制度报销后的个人自付部分,凭可提供的原始收费单据或新农合费用报销审批单支付。

2、误工费:受种者有固定收入的,根据受种者的实际误工时间,按照申请补偿时上一年度北京市职工年平均工资计算;以距法定退休年龄的时间给予补偿,最长不超过20年。

3、护理费:需要专人陪护的,按照申请补偿时北京市因公致残返城知青护理费标准计算,最多1人陪护,最长不超过20年。

4、残疾生活补助费:根据受种者损害程度等级(一至十级损害程度等级补偿系数分别为100%-10%),按照申请补偿时北京市上一年度城镇居民人均可支配收入计算,自预防接种异常反应损害程度等级确定之日起,补偿20年。

5、残疾生活辅助具费:受种者需要配置补偿功能器具的,凭医疗机构证明或者预防接种异常反应鉴定书中的医疗护理建议,按国产普通适用型器具配置,需更换的按4次计算。

6、其他与预防接种异常反应调查诊断、鉴定有关的检查检验费用、预防接种异常反应鉴定费、损害程度等级评定费凭据支付。

1、死亡补偿金按照申请补偿时北京市上一年度城镇居民人均可支配收入计算,补偿20年。

2、丧葬费按照北京市有关规定的丧葬费补助标准计算。

3、尸检费用按照实际支出凭据支付。

4、受种者死亡前因诊治、康复预防接种异常反应相关疾病实际支出的基本医疗费、误工费、护理费、残疾生活辅助具费等参照残疾损伤的规定计算。

1、什么是第一类疫苗,第二类疫苗?

第一类疫苗:是指政府免费向公民提供,公民应当接种的疫苗,包括国家免疫规划确定的疫苗,省、自治区、直辖市政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗,以及县级以上政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗。

第二类疫苗:是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。

2、接种第二类疫苗出现异常反应怎么办?

第二类疫苗接种引起的预防接种异常反应的补偿可参照本办法计算补偿金额,补偿费用由相关的疫苗生产企业承担。

3、既然疫苗异常反应不可避免,为什么还要接种?

以目前的生物技术水平来讲,预防接种异常反应是为了在人群中建立相应的针对某个疾病的免疫屏障可能要付出的代价。有关专家表示,我国自1978年开始实施免疫规划以来,通过普及儿童免疫,减少麻疹、百日咳、白喉、脊髓灰质炎、结核、破伤风等疾病发病3亿多人,减少死亡400万人。

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