原创美国第三代试管婴儿如何避免色盲遗传病？会不会对胎儿造成影响？

遗传疾病是人类生育问题上的一个伤痛，就目前而言，有许多遗传病一旦发生仍然让人们束手无策。因此，美国试管婴儿专家建议，若是夫妻一方或是双方具有遗传疾病的家庭，一定要借助第三代试管婴儿技术助孕完成生育计划，从根源上预防遗传疾病对胎儿造成影响。

而美国试管婴儿技术更是他们选择的优生措施，其原因是因为美国拥有先进的第三代试管婴儿PGS/PGD技术，能够有效的避免多种遗传疾病对胎儿造成影响，从根源上保障囊胚的健康。

根据相关数据统计，在我国，每年约有80-120万左右新生婴幼儿存在先天性遗传病问题，其中这些遗传疾病有些出生后便会显现，另外一些则会在特定年龄段发病，严重影响宝宝的健康成长。而这既是孩子的悲伤，家庭的灾难，也是社会的负担。因此，对于患有家族性遗传疾病或是携带遗传基因的夫妻在备孕期就进行干预，那么新生儿就可以不用受到此类问题的伤害。

下面我们就以色盲为例，谈谈美国第三试管婴儿PGS/PGD技术如何避免。

美国试管，如何规避色盲对下一代造成不良影响

色盲：先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色。那为什么人会有色盲呢?在临床医学上，专家指出，这是由于染色体遗传所致，即主要是因为X染色体上的色识别基因变异，而导致色识别发生障碍。

另外，色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传，男性的性染色体(XY)中仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲;而女性的性染色体(XX)有两条X染色体，所以需有一对致病的等位基因才会发生异常，显示色盲。

专家介绍说，如今第三代试管婴儿的PGS技术是针对胚胎所有染色体进行筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等，因此美国试管婴儿PGS技术会在受精卵发育至第五天形成囊胚时进行筛查，此时若是染色体有问题的胚胎是很难自然成熟并继续发育的，所以就会自然淘汰掉。

而第三代试管中的PGD检查的则是特定的基因突变，该项技术应用的已经非常娴熟并且能诊断出274种单基因遗传疾病(其中包括色盲)。通过PGD的检测可以判断出哪些胚胎可导致新生儿患病;哪些胚胎携带突变基因;哪些是可以成长为正常宝宝的健康胚胎。

所以若是患有色盲或是携带色盲基因的家庭通过美国第三代试管婴儿PGD基因检测技术则可以有效避免后代携带色盲基因或是生育出患有色盲的宝宝。也由此可见，美国PGS/PGD技术在试管婴儿领域的重要性以及起到优生优育的作用。

赴美试管助孕PGS/PGD技术彰显的优势

美国第三代试管婴儿技术可以说是避免遗传疾病有效的医疗手段，通过该项技术不仅可以杜绝色盲的发生，还能避免更多更糟糕的遗传疾病，例如：血友病、地中海贫血症、唐氏综合症等。同时，在这里专家也特别提示，PGS/PGD基因检测技术并不会减少可用胚胎数量以及损害胚胎质量

因为：

(注：专家指出，只有囊胚的质量过关或是没有存在染色体异常和基因突变的囊胚才能顺利通过基因PGS/PGD技术的检测，而此时的囊胚也是非常健康优质的理想移植胚胎

再者就是美国大型正规的试管医院是将提取囊胚的外围细胞进行基因检测，也就是将来要发育成胚盘的细胞，加上丰富经验的专家通过在无菌无尘的实验室里严谨的完成操作且保证了提取细胞的数量，则不会损害胚胎的质量，更不会对遗传物质造成任何不良的影响。